Thèse de doctorat en Chimie
Sous la direction de R. Felloux.
Soutenue en 1985
à Nice .
Sous irradiation laser, la double liaison endocyclique du limonène apparait plus réactive que l'exocyclique. Ceci est illustré par l'obtention du psilomène et par l'addition de méthanol et d'acrylonitrile. La double liaison située en -1,2 est également concernée dans la sulfuration laser du limonène à partir du soufre moléculaire qui permet la formation d'epithio-1,2 p-menthènes, composés non accessibles thermiquement. Sur le plan de la synthèse, cette méthode d'obtention de thiiranes semble particulièrement prometteuse
Laser assisted synthesis : application to limonene preparation
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