Thèse de doctorat en Chimie
Sous la direction de André Thuillier.
Soutenue en 1985
à Caen .
Les dithioesters methyliques sont convertis en "dithioacetals mixtes" par addition thiophile oradicalaire de l'hydrure de tributyletain avec initiation photochimique. Cette stannylation radicalaire est appliquee aux thionesters, bio-dithioesters, dithioesters beta -insatures, les dithioesters alpha -insatures subissent une addition thiophile radicalaire 1,4; pour les dithioesters delta -insatures une competition entre transfert d'hydrogene et cyclisation en cycle a six chainons est observee. Les dithioacetals mixtes obtenus sont des precurseurs utiles en synthese
Functional modifications of dithioesters by the intermediary of stannic hydrides
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