--  ADN  AP-1 [oxydative protein-1]  Adénocarcinomes ovariens  Altération de l'ADN  Angiogenèse  Apoptose  Aspect moléculaire  BH3-mimétiques  BRAF V600  Biogénèse des ribosomes  Biologie des tumeurs  Biomarqueurs  Biomarqueurs pronostiques  Bone morphogenetic proteins  CAF  CAFs  CD10  CDH11 / cadhérine-11  CXCL12  Cancer -- Caractère envahissant  Cancer -- Thérapeutique  Cancer  Cancer du sein  Cancer du sein luminal  Cancers du sein  Cancers ovariens séreux  Cancérogenèse  Carcinome endométrioïde  Carcinome lobulaire infiltrant  Cellules dendritiques  Cellules souches  Cellules souches cancéreuses  Cellules souches mésenchymateuses  Cellules souches tumorales  Cellules stromales  Cellules stromales mésenchymateuses  Cellules tubulaires  Chimiokine CXCL12  Complexe chromatinien  Cxcl12/cxcr4  Dialogue mitochondrio-Nucléaire  Déconvolution  E4f1  Espèces réactives de l'oxygène  Espèces réactives de l'oxygène et de l'azote  Espèces réactives de l’oxygène  Ex vivo  FOXP3  Facteur inhibant les cellules leucémiques  Facteur-1 induit par l'hypoxie  Facteurs de transcription embryonnaire  Fibrillarine  Fibroblaste  Fibroblaste associé au cancer  Fibroblastes  Fibroblastes associés au cancer  Fibroblastes associés aux carcinomes  Fibroblastes ganglionnaires lymphatiques  Fibronectine  Fibronectines  Fibrose  Ganglion lymphatique  Glande mammaire  Glucocorticoïdes  Hauts grades  Hif-prolyl hydroxylase  Hippo  Hyperplasie  Hypertrophie  Hématopoïèse  Hétérogénéité  Hétérogénéité génétique  Hétérogénéité tumorale  Immunothérapie  Inhibiteurs de MEK  Inhibiteurs de protéines kinases  Initiation tumorale  Instabilité génétique  Interféron de type I  Intégrines  Invasion  Invasion tumorale  JAK/STAT  JunD  Leucémie aigüe myéloïde  Leucémies aigues myéloïdes  Leukemia Inhibitory Factor  Lymphocytes T régulateurs  Lymphocytes infiltrant la tumeur  MAP3K8  Maladie rénale chronique  Marqueurs biologiques  Marqueurs pronostiques  Matrice  Mdm2  Micro-environnement tumoral  MicroARN  Microenvironnement  Microenvironnement cellulaire  Microenvironnement tumoral  Migration  Mitochondrie  Mitochondries  Mitogen-Activated Protein Kinase 8  Mitogen-Activated Protein Kinases  Moelle osseuse  Myofibroblastes  Mélanome  Mélanome cutané métastatique  Métabolisme  Métabolisme oxydatif  Métastase  Métastases  Méthylation 2’-O-ribose des ARNr  NADPH oxydase  NADPH oxydases  Nampt  Notch  Nouvelles stratégies thérapeutiques  Nucléoline  Nécroptose  Néovascularisation physiologique  Néphron  Ostéosarcome  Ovaire  P21  P53  PCR  Parp-1  Phase G1/S  Plasticité  Podocytes  Podoplanine  Polluants  Pollutants  Polyadénylation  Pool de nucléotides  Prolifération cellulaire  Protéine matricellulaire SPARC  Protéine p53 suppresseur de tumeur  Protéines de la matrice extracellulaire  Protéines p53  Protéines proto-oncogènes c-jun  Protéines proto-oncogènes c-mdm2  Rein -- Maladies  Ribosome  Ribosomes  Rigidification tumorale  Récepteurs CXCR4  Réduction néphronique  Régulation de l'expression des gènes tumoraux  Régulation génétique  Régulation transcriptionnelle  Réponse au traitement  Résistance aux médicaments  Résistance thérapeutique  Sein -- Cancer  Signalisation Wnt  Stress mécanique  Stress oxydatif  Stroma  Stroma réactif  Structures lymphoïdes tertiaires  Syndrome WHIM  TAZ  TGFβ  Thérapie moléculaire ciblée  Traduction  Transcription génétique  Transduction du signal  Transition épithélio-mésenchymateuse  Transition épithélio-mésenchymateuse  Tumeurs de l'ovaire  Tumeurs du sein  Tumorigenèse  Ultrastructure  Ultrastructure mitochondriale  Vieillissement  Voie de signalisation Wnt  YAP  microARN  Écosystèmes tumoraux  Éléments de régulation transcriptionnelle  Épigénétique  

Fatima Mechta-grigoriou a rédigé la thèse suivante :

Sciences biologiques et fondamentales appliquées. Psychologie
Soutenue en 1993
Thèse soutenue


Fatima Mechta-grigoriou dirige actuellement les 2 thèses suivantes :


Fatima Mechta-grigoriou a dirigé les 9 thèses suivantes :


Fatima Mechta-grigoriou a été président de jury des 4 thèses suivantes :


Fatima Mechta-grigoriou a été rapporteur des 4 thèses suivantes :


Fatima Mechta-grigoriou a été membre de jury des 10 thèses suivantes :

Aspects moléculaires et cellulaires de la biologie
Soutenue le 21-11-2017
Thèse soutenue