Bruno Figadère
Bruno Figadère a rédigé la thèse suivante :
Les composes organomanganeux mixtes : addition 1-2 selective sur des aldehydes ou des cetones portant un groupe fonctionnel, enolisation regioselective de cetones : application en synthese
par Bruno Figadère sous la direction de Gérard Cahiez - Paris 6
Chimie
Soutenue en 1987
Bruno Figadère a dirigé les 21 thèses suivantes :
Synthèse totale des amphidinolides C et U
par Ismaila Ciss sous la direction de Bruno Figadère , Matar Seck et de Laurent Ferrié . - université Paris-Saclay
Chimie des substances naturelles
Soutenue le 22-09-2022
Synthèse et fonctionnalisation de 1,2-endoperoxydes 3,5-disubstitués, vers la synthèse totale de la mycangimycine.
par Alexis Pinet sous la direction de Laurent Ferrie et de Bruno Figadère . - université Paris-Saclay
Chimie des substances naturelles
Soutenue le 26-05-2021
Recherche des molécules antiparasitaires à l’interface de l’ethnopharmacologie, des sciences analytiques et de la biologie
par Pedro Vasquez ocmin sous la direction de Bruno Figadère et de Alexandre Maciuk . - Université Paris-Saclay (ComUE)
Chimie des substances naturelles
Soutenue le 13-11-2018
Le microbiote bactérien cuticulaire des fourmis de Guyane : pouvoir antibiotique et écologie des communautés
par Caroline Birer sous la direction de Bruno Figadère et de Christophe Duplais . - Guyane
Chimie
Soutenue le 06-04-2017
Vers la synthèse totale de la mycangimycine, un acide gras polyènique peroxydé, et synthèse d’analogues plus stables et simplifiés
par Thuy Linh Nguyen sous la direction de Bruno Figadère et de Laurent Ferrié . - Université Paris-Saclay (ComUE)
Chimie thérapeutique
Soutenue le 20-12-2016
Synthèse totale de l'Amphidinolide N
par Sara Vallerotto sous la direction de Bruno Figadère - Université Paris-Saclay (ComUE)
Chimie thérapeutique
Soutenue le 03-11-2016
Isolement de composés d’intérêt chimique et biologique dans des mélanges complexes
par Abha Harfouche sous la direction de Bruno Figadère - Université Paris-Saclay (ComUE)
Chimie des substances naturelles
Soutenue le 04-03-2016
Vers la synthèse totale des amphidinolides C et F, des macrocycles d’origine marine prometteurs pour la thérapie anticancéreuse
par Johan Fenneteau sous la direction de Bruno Figadère - Paris 11
Chimie
Soutenue le 12-01-2015
Synthèse et évaluation biologique de molécules neuroprotectrices pour le traitement de la maladie de parkinson
par Gael Le Douaron sous la direction de Bruno Figadère et de Rita Raisman-Vozari . - Paris 11
Chimie pharmaceutique
Soutenue le 03-12-2013
Etude phytochimique de plantes ivoiriennes à activité antiparasitaire
par Faustin Aka Kabran sous la direction de Bruno Figadère et de Léon Atoutou Djakouré . - Paris 11
Chimie
Soutenue le 02-12-2013
Synthèse de porphyrines chirales : application en oxydation asymétrique et application antiparasitaire et anticancéreuse
par Zahra Abada sous la direction de Bruno Figadère - Paris 11
Synthèse organique
Soutenue le 01-02-2012
Conception, synthèse et évaluation biologique de chimères de molécules naturelles mimétiques de neurotrophines
par Fanny Schmidt sous la direction de Bruno Figadère et de Rita Raisman-Vozari . - Paris 11
Chimie
Soutenue en 2009
Contribution à la synthèse totale du caribélonide I
par Gaël Jalce sous la direction de Bruno Figadère - Paris 11
Pharmacie
Soutenue en 2007
Isolement et synthèse d'acétogénines et benzopyranes prénylés à activité cytotoxique
par Isabel Barrachina sous la direction de Bruno Figadère et de Diego Miguel Cortés Martínez . - Université Paris XI
Pharmacognosie
Soutenue en 2006
Synthèse pseudo-biomimétique d'acétogénines d'Annonaceae : application à la préparation des cis- et trans-solamines
par Julie Defretin sous la direction de Bruno Figadère - Paris 11
Chimie
Soutenue en 2002
Synthese de quinoleines d'interet pharmacologique
par MOHAMED AKRAM FAKHFAKH sous la direction de Bruno Figadère - Paris 11
Sciences médicales
Soutenue en 2001
Reaction d'aldolisation asymetrique mettant en jeu le 2-(trimethylsilyl)oxyfurane : application a la synthese totale d'acetogenines d'annonaceae de types a et c (doctorat : pharmacochimie)
par Magali Szlosek Pinaud sous la direction de Bruno Figadère - Paris 11
Pharmacie
Soutenue en 1999
Etude de la synthese d'analogues azotes d'acetogenines d'annonaceae l'aza-muricatacine et l'aza-solamine (doctorat : pharmacochimie)
par Marianne Pichon Stainmesse sous la direction de Bruno Figadère - Paris 11
Pharmacie
Soutenue en 1998
Synthese de lactones poly-tetrahydrofuraniques : modeles d'acetogenines d'annonaceae : etude de leur complexation avec des cations
par Jean-François Peyrat sous la direction de Bruno Figadère - Paris 11
Pharmacie
Soutenue en 1997
Synthese totale enantioselective d'acetogenines d'annonaceae
par CHRISTOPHE CHABOCHE sous la direction de Bruno Figadère - Paris 11
Pharmacie
Soutenue en 1996
Etude de la synthese totale de l'annonacine et de l'iso-annonacine : deux acetogenines d'annonaceae monotetrahydrofuraniques
par Xavier Franck sous la direction de Bruno Figadère - Paris 11
Pharmacie
Soutenue en 1996
Bruno Figadère a été président de jury des 5 thèses suivantes :
Nouveaux systèmes catalytiques appliqués aux formations de liaisons C—C par couplage croisé catalysé par des sels de fer : applications, mécanismes.
par Edouard Zhou sous la direction de Gérard Cahiez et de Guillaume Lefèvre . - Paris Sciences et Lettres (ComUE)
Chimie Moléculaire
Soutenue le 10-10-2018
Synthèse et évaluation de lipophénols deutérés, un nouveau concept pour réduire les stress oxydant et carbonylé dans les maladies rétiniennes
par Mélissa Rosell sous la direction de Jean-Marie Galano et de Joseph Vercauteren . - Montpellier
Ingénierie biomoléculaire
Soutenue le 20-11-2017
Approche synthétique vers la synthèse totale de l’epicocconone, étude de la réaction de désaromatisation oxydante à l’aide d’iode hypervalent (III) ou (V)
par Marine Soulard sous la direction de Xavier Franck et de Bernhard Witulski . - Rouen, INSA
Chimie organique
Soutenue le 23-05-2014
Conception, synthèse et évaluation biologique d'inhibiteurs fluorés non covalents du protéasome
par Massaba Keita sous la direction de Sandrine Ongeri - Paris 11
Chimie médicinale
Soutenue le 14-12-2012
Synthèse et évaluation biologique d’inhibiteurs de FGFR3 de structure pyrazolooxadiazole, pyrido- et pyrazolopyrimidine
par Laurent Le Corre sous la direction de Christine Gravier-Pelletier - Paris 5
Chimie organique
Soutenue le 28-11-2012
Bruno Figadère a été rapporteur des 12 thèses suivantes :
Nouveaux analogues aminostéroïdiens de la squalamine en thérapeutique humaine
par Sophie Négrel sous la direction de Jean-Michel Brunel - Aix-Marseille
Biologie santé. Biochimie structurale
Soutenue le 25-06-2021
Stereodivergent and enantioselective total syntheses of chaetominine-type alkaloids and azaphilic radical cascade cyclization for the synthesis of imidazo-fused heteroaromatics and toward analogs of the 2-Carboxyl-6-HydroxyOctahydroIndole (CHOI) Unit
par Zhongyi Mao sous la direction de Pei-Qiang Huang , Giovanni Poli et de Haichao Xu . - Paris 6
Chimie Moléculaire
Soutenue le 12-07-2017
Chemical tools for antimalarial drug development : synthesis of plasmodione analogues and 13C-enriched plasmodione for drug metabolomics investigations
par Liwen Feng sous la direction de Élisabeth Davioud-Charvet - Strasbourg
Chimie
Soutenue le 11-07-2017
Synthèse et études de modélisation moléculaire dans l'optimisation de la sélectivité de nouveaux agents antiparasitaires inspirés de produits naturels
par Mohamed Dit Mady Traore sous la direction de Yung-Sing Wong et de Hélène Jamet . - Université Grenoble Alpes (ComUE)
Chimie biologie
Soutenue le 15-11-2016
Des nosylates à la synthèse totale de diènediynes
par Anna Dikova sous la direction de Patrick Pale et de Jean-Marc Weibel . - Strasbourg
Chimie organique
Soutenue le 23-09-2016
Conception et synthèse de nouveaux agonistes de récepteurs métabotropiques du glutamate
par Bruno Commare sous la direction de Francine Acher et de Françoise Colobert . - Paris 5
Chimie organique
Soutenue le 28-11-2014
Nouvelles réactions de couplage décarboxylatif catalysées par des sels de cuivre et de palladium - Nouvelles réactions de couplage aryl-aryle catalysées par des sels de nickel et de manganèse
par Maël Poizat sous la direction de Gérard Cahiez - Paris 13
Chimie organique
Soutenue en 2013
Synthesis and evaluation of the antiparasitic activity of diarylideneacetones and their related thiopyranone and S-oxide prodrugs
par Thibault Gendron sous la direction de Élisabeth Davioud-Charvet - Strasbourg
Chimie
Soutenue le 23-11-2012
Catalyse par les métaux de la monnaie : applications à la synthèse de molécules d'intérêt biologique
par Thomas Dombray sous la direction de Patrick Pale - Strasbourg
Chimie
Soutenue le 02-05-2012
Étude de substances bioactives issues de la flore amazonienne : analyse de préparations phytothérapeutiques à base de Quassia amara L (simaroubacae) et Psidium acutangulum DC (Myrtaceae) utilisées en Guyane française pour une indication antipaludique : identification et analyse métabolomique d'huiles essentielles à activité antifongique
par Emeline Houël (Houel) sous la direction de Didier Stien et de Véronique Éparvier . - Antilles-Guyane
Chimie
Soutenue le 01-07-2011
Synthesis and mechanism of 1,4-naphthoquinones as turncoast inhibitors of disulfide reductases affecting the redox equilibrium of schistosomes and malaria parasites
par Laure Johann sous la direction de Élisabeth Davioud-Charvet et de Irmgard Sinning . - Strasbourg
Chimie
Soutenue en 2011
Synthèse totale de molécules marines biologiquement actives et d’analogues structuraux par application des réactions de métathèse et de la photochimie
par Hani Salim sous la direction de Olivier Piva - Lyon 1
Chimie organique
Soutenue le 17-09-2009
Bruno Figadère a été membre de jury des 2 thèses suivantes :
Synthesis and reactivity of trifluoromethylated aziridines and β-lactams containing phosphonate moiety
par Monika Skibińska sous la direction de Benoit Crousse , Henryk Koroniak et de Tomasz Cytlac . - université Paris-Saclay
Chimie thérapeutique
Soutenue le 30-06-2021
Phytochimie de Zanthoxylum chiloperone var. angustifolium (Rutaceae). Chimie et pharmacochimie de la canthin-6-one
par Gerardo Cebrian-Torrejon (Cebrian) sous la direction de Erwan Poupon - Paris 11
Pharmacognosie
Soutenue le 06-12-2011
