Optimisation clinique du pré-ciblage utilisant l'anticorps anti-ACE humanisé trivalent TF2 et le haptène bivalent IMP288 dans 2 modèles de tumeurs exprimant l'ACE, pour une application thérapeutique en radioimmunothérapie et pour une application en imagerie par émission de position appelée immuno-TEP.

par Caroline Bodet

Thèse de doctorat en Biomolécules pharmacologie thérapeutique

Sous la direction de Françoise Kraeber bodere.

Thèses en préparation à Nantes , dans le cadre de Biologie - Santé depuis le 01-12-2012 .


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