Dynamique ultrarapide corrélée : théorie, simulations et interprétations d'expériences de spectroscopie "attoseconde

par Antoine Desrier

Thèse de doctorat en Physique

Sous la direction de Richard Taieb.

Thèses en préparation à Sorbonne université , dans le cadre de École doctorale Physique en Île-de-France (Paris) .


  • Résumé

    L'objet de cette thèse est l'étude, à des échelles de temps de l'ordre ou inférieure à la femotseconde, des corrélations dans la dynamique de photoionisation d'atomes et de molécules. Dans un premier temps, nous mettons en évidence l¿influence des corrélations vibroniques donnant une asymétrie dans la dynamique d¿ionisation de molécules diatomiques. Au travers de simulations numériques impliquant la résolution de l¿équation de Schrödinger dépendant du temps, nous pouvons identifier l'influence de l¿échange d¿énergie se produisant entre le photoélectron et les noyaux sur cette dynamique. Plus encore, nous avons développé une approche stationnaire permettant de rendre compte de ces résultats, et de fournir une interprétation fondée sur la définition d¿une géométrie effective associée à un canal vibrationnel. Cette approche est testée pour différentes molécules modèles, exhibant une asymétrie de charge ou encore de masse des noyaux. Nous validons cette approche par des simulations d¿ionisation à un photon, mais aussi par de mesures interférométriques à deux photons. Le lien entre les deux phénomènes est ainsi mis en évidence. Dans une deuxième étude, nous sondons la dynamique de photoionisation d¿atomes modèle en présence d¿une résonance de Fano. Nous étudions, à l'aide d'un modèle multicanaux, la formation dans le temps des spectres de photoélectrons, puis validons une conjecture utilisée implicitement par différents groupes pour leurs interprétations d'expériences de spectroscopie résolue en temps. Nous montrons la robustesse de cette conjecture, et poussons plus loin la comparaison avec l¿expérience en soulignant les effets de l¿impulsion «sonde» sur la dynamiqu

  • Titre traduit

    Ultrafast correlated dynamics : theoretical and numerical study of "attosecond" spectroscopy experiments


  • Résumé

    Abcd