Thèse soutenue

Diabète et insuffisance cardiaque : approche épidémiologique par l’analyse croisée de différentes sources de données de santé

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Auteur / Autrice : Matthieu Wargny
Direction : Samy Hadjadj
Type : Thèse de doctorat
Discipline(s) : Biologie, médecine et santé
Date : Soutenance le 12/12/2022
Etablissement(s) : Nantes Université
Ecole(s) doctorale(s) : École doctorale Biologie-Santé (Nantes)
Partenaire(s) de recherche : Laboratoire : L'Unité de Recherche de l'Institut du Thorax (Nantes)
Jury : Président / Présidente : Bénédicte Gaborit
Examinateurs / Examinatrices : Marc Cuggia, Pierre-Antoine Gourraud
Rapporteurs / Rapporteuses : Claire Bouleti, Karen Leffondré

Mots clés

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Résumé

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Les données de santé peuvent être catégorisées en données de recherche et en données de « vie réelle », parmi lesquelles les données médico-administratives et celles issues du soin. Avec pour fil rouge le lien entre deux maladies fréquentes, le diabète et l’insuffisance cardiaque (IC), nous proposons trois analyses épidémiologiques fondées sur ces sources. L’étude SURDIAGENE d’abord, une cohorte prospective « classique » de 1349 personnes diabétiques suivies au CHU de Poitiers, chez qui nous analysons le lien entre des biomarqueurs nutritionnels et le risque d’hospitalisation ou de décès pour IC. L’étude DMC ensuite, sur les données médico-administratives de l’Assurance Maladie de plus de 3 millions de personnes identifiées comme diabétiques entre 2012 et 2018, chez qui nous étudions le risque d’IC après un événement rétinien grave. Enfin, le projet GAVROCHE, une analyse des entrepôts de données de santé hospitaliers à l’échelle inter-régionale, sur le lien entre la variabilité glycémique à l’admission et le pronostic des personnes hospitalisées pour IC aiguë. Cela nécessitera en particulier l’extraction d’informations issues de comptes rendus par traitement automatisé du langage naturel. Ces trois projets nous permettent d’illustrer la gestion des données selon leur source et les enjeux liés à l’information et au consentement des patients, avant de conclure sur des propositions de bonnes pratiques épidémiologiques dans le traitement des données de vie réelle.