Dispositif d'adressage de nucléosides antiviraux à large spectre utilisant des systèmes galactosidiques mono et multivalents

par Abdelhakim Ouarti

Projet de thèse en Chimie - Cergy

Sous la direction de Nadège Lubin-Germain et de Florian Gallier.

Thèses en préparation à Cergy-Pontoise , dans le cadre de ED SI - Sciences et Ingénierie , en partenariat avec Laboratoire de Chimie Biologique (ancien SOSCO) (laboratoire) depuis le 15-11-2018 .


  • Résumé

    Nous sommes engagés depuis quelques années, dans la synthèse et la vectorisation de C-nucléosides dont la synthèse utilise une méthodologie originale développée au laboratoire.Ces composés présentent des activités biologiques intéressantes (antitumorales et antivirales à large spectre). Toutefois, ces activités doivent être améliorées. Différentes voies sont possibles : la modulation fonctionnelle, le développement de prodrogues et l'utilisation d'un dispositif de vectorisation et de ciblage. Ces trois axes sont développés actuellement au laboratoire. Ce dernier axe a débuté avec une première thèse et ces premiers travaux ont concerné l‘utilisation de peptides comme points d'ancrage dans les membrances hépatocytaires. Nous souhaitons aborder maintenant l'étape suivante, comprenant la mise au point de systèmes glycosidiques mono et multivalents pour permettre l'adressage sélectif du dispositif sur les hépatocytes. Le dispositif comprendra donc, à la fois les peptides pour l'internalisation, et les dérivés glycosidiques pour l'adressage

  • Titre traduit

    Broad spectrum antiviral nucleoside targeting device using mono and multivalent galactosidic systems


  • Résumé

    We have been involved for a few years, in the synthesis and vectorization of C-nucleosides whose synthesis uses an original methodology developed in the laboratory. These compounds have interesting biological activities (antitumor and antiviral broad spectrum). However, these activities need to be improved. Different ways are possible: functional modulation, prodrug development and the use of a vectorization and targeting device. These three axes are currently being developed in the laboratory. This last axis started with a first thesis and these first works concerned the use of peptides as anchor points in hepatocyte membrances. We wish to approach now the next step, including the development of mono and glycosidic systems multivalent to allow selective targeting of the device to hepatocytes. The device will therefore include, both peptides for internalization, and glycosidic derivatives for addressing.