Influence de l'organisation fibroblastique obtenue par bioimpression LAB sur le remodelage du collagène matriciel.

par Camille Douillet

Projet de thèse en Biologie Cellulaire et Physiopathologie

Sous la direction de Jean-Christophe Fricain.

Thèses en préparation à Bordeaux , dans le cadre de École doctorale Sciences de la vie et de la santé (Bordeaux) , en partenariat avec Bioingénierie tissulaire (laboratoire) et de l'Ingénierie tissulaire assistée par laser (equipe de recherche) depuis le 20-04-2018 .


  • Résumé

    La bioimpression assistée par laser (LAB) est un outil prometteur pour le développement de structures biologiques imitant l'organisation et la composition de tissus naturels. Cellules et biomatériaux peuvent en effet être disposés couche par couche avec une résolution micrométrique. En fonction des motifs bioimprimés, les cellules interagissent collectivement et avec leur environnement pour former et modeler un tissu particulier. Réciproquement, cette maturation fait évoluer l'organisation cellulaire et le support matriciel. La biofabrication contrôlée de tels tissus requiert ainsi l'anticipation de ces interactions dès la conception. Diverses géométries de fibroblastes bioimprimés et différents supports de collagènes seront utilisés afin d'étudier l'évolution des motifs cellulaires au cours du temps, la déformation correspondante de la matrice et l'impact des différents paramètres sur le remodelage tissulaire. Ces études paramétriques seront ensuite évaluées en 3D afin d'aborder l'influence d'une composition multicouche sur la maturation de l'ensemble.

  • Titre traduit

    Effect of fibroblastic patterning achieved by LAB bioprinting on the remodelling of collagenous matrix.


  • Résumé

    Laser-assisted Bioprinting (LAB) is a promising tool to develop biological compounds mimicking natural tissue organizations and compositions. During this process, cells and biomaterials are positioned layer by layer with a micrometric resolution. Depending on the bioprinted patterns, cells interact together and with their environments in order to form and model a particular tissue. Conversely, this maturation mechanism impacts cellular and support matrix organization. Controlled biofabrication of tissues therefore requires the anticipation of such interactions from the very conception. Various geometries of bioprinted fibroblasts and different collagenous supports will be used to investigate the evolution of cellular patterns over time, respective matrix deformations, and the effects of the different parameters on tissue remodeling. These parametric studies will then be pursued in 3D to address the impact of multilayer layouts on the whole maturation mechanism.