Les macrocycles comme outils multifonctionnels pour la synthèse de complexes métalliques à visée thérapeutique

par Océane Flores

Thèse de doctorat en Chimie

Sous la direction de Ewen Bodio et de Christine Goze.

Thèses en préparation à Bourgogne Franche-Comté , dans le cadre de École doctorale Carnot-Pasteur (Besançon ; Dijon ; 2012-....) , en partenariat avec Institut de Chimie Moléculaire de l'Université de Bourgogne (laboratoire) .


  • Résumé

    La chimiothérapie est actuellement la technique la plus utilisée pour le traitement des cancers. Cependant les agents thérapeutiques utilisés présentent plusieurs désavantages : manque de sélectivité, nombreux effets secondaires, développement de phénomènes de résistance ou de rechutes. Le développement de nouveaux agents chimiothérapeutiques permettant d'outrepasser ces désagréments est donc une véritable nécessité. Nous nous sommes donc intéressés à la synthèse et à l'étude de nouveaux agents anticancéreux à base de complexes métalliques dont les propriétés antiprolifératives sont bien connues. Le premier axe de mes travaux de thèse était consacré à l'étude du mécanisme d'action encore indéterminé des complexes de titane. Un titanocène fonctionnalisé par un macrocycle chélatant un radioisotope (111In) a donc été synthétisé. Une étude de biodistribution in vivo permettant de mettre en évidence la radiotraçabilité du complexe par imagerie TEMP. Ce complexe est cependant apparu comme faiblement cytotoxique en raison d'une faible accumulation cellulaire Un dérivé permettant l'introduction de divers vecteurs biologiques a ensuite été synthétisé dans le but de permettre une meilleure internalisation au sein de la cellule et d'améliorer la sélectivité pour les cellules cancéreuses. Le second projet issu de ces travaux de thèse a été consacré au développement d'agents thérapeutiques combinant en une seule et même molécule les propriétés chimiosensibilisantes des antagonistes de CXCR4, ainsi que les propriétés anticancéreuses des complexes métalliques. Plusieurs complexes ont été synthétisés et le plus prometteur d'entre eux a été testé in vitro et in vivo sur divers modèles de leucémies ou de tumeurs solides.

  • Titre traduit

    Using macrocyclic derivatives as multifunctional tools for the synthesis of metallic complexes for therapeutic applications


  • Résumé

    Chemotherapy is currently the most widely used technique for cancer treatment. However, chemotherapeutic agents used in clinics display several drawbacks: lack of selectivity, severe side effects, development of resistance phenomena, or relapsing diseases. Therefore, new chemotherapeutic agents able to overcome these disadvantages are urgently needed. This thesis project was focused on the synthesis and the biological study of new anticancer agents based on metal complexes known for their antiproliferative properties. The first part of this work aimed at clarifying the unknown mechanism of action of titanium complexes. A titanocene complex functionalized by a macrocyclic fragment chelating a radioisotope (111In) has been synthesized. In vivo biodistribution studies have been performed and highlighted that the radiolabelled complex can be tracked by SPECT imaging. However, it appeared poorly cytotoxic due to a very low overall cellular uptake. In order to improve the intracellular internalization of the complex, a functionalizable titanocene enabling grafting of various biological vectors has been designed. The second part of this thesis was focused on the development of therapeutic agent combining the chemosensitizing properties of CXCR4 inhibitors and the antitumor efficacy of metal complexes. Several complexes have been synthesized and characterized. Both in vitro and in vivo studies have been performed with the most promising of them on various biological models of leukemias and solid tumors