Caractérisation des réseaux de régulation impliquant FGFR3 dans les cancers de vessie

par Aura Moreno Vega

Projet de thèse en Aspects moléculaires et cellulaires de la biologie

Sous la direction de François Radvanyi et de Isabelle Bernard-Pierrot.

Thèses en préparation à Paris Sciences et Lettres , dans le cadre de Cancérologie : biologie - médecine - santé , en partenariat avec Compartimentation et dynamique cellulaires (laboratoire) , Oncologie moléculaire (equipe de recherche) et de Institut Curie (établissement de préparation de la thèse) depuis le 01-10-2016 .


  • Résumé

    Le récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR3) est un récepteur aux tyrosine kinases qui se trouvé fréquemment activée dans les tumeurs de la vessie à travers des mutations ponctuelles et des translocations. Les propriétés transformantes du FGFR3 ont été déjà démontrées in vitro et in vivo, néanmoins le réseau de régulation du récepteur reste peu étudié. L'objectif de ce projet est la caractérisation du réseau de régulation de FGFR3 dans le but de mieux comprendre la biologie du FGFR3 et son rôle dans l'oncogenèse du cancer de la vessie ou d'autres pathologies associées à une altération du FGFR3. En outre, l'identification des facteurs clés qui soient des possibles cibles thérapeutiques permettra le développement de thérapies alternatives dans le cas des résistances au traitement anti-FGFR3 standard.

  • Titre traduit

    Characterization of FGFR3 regulatory networks in bladder tumors


  • Résumé

    Fibroblast Growth Factor Receptor 3 (FGFR3) is a tyrosine kinase receptor found to be commonly activated in bladder tumors mainly through point mutations, but also by translocations. So far, the transforming properties of FGFR3 have been demonstrated in vitro and in vivo, yet little remains known with respect to its regulatory network. In this project we aim to characterize the regulatory network of FGFR3 in order to better understand the biology of FGFR3 and its role in the oncogenesis of bladder cancer and other FGFR3 dependent pathologies. Furthermore, the identification of key, druggable targets may allow developing alternative or combinational therapies in case of a resistance to the standard anti-FGFR3 treatment.