La spectromètrie de masse par électrospray pour la microfluidique en gouttes, application à la rédoxomique

par Massamba Ndiaye

Projet de thèse en Chimie Analytique

Sous la direction de Joelle Vinh.

Thèses en préparation à Paris Sciences et Lettres , dans le cadre de Chimie Physique et Chimie Analytique de Paris-Centre , en partenariat avec Spectrométrie de Masse Biologique et Protéomique (laboratoire) et de ESPCI Ecole supérieure de physique et de chimie industrielles de la Ville de Paris (établissement de préparation de la thèse) depuis le 15-12-2016 .


  • Résumé

    Les protéines redox-régulées jouent un rôle fondamentalement important, non seulement durant la défense des organismes contre des situations de stress oxydant mais aussi comme cibles durant les événements de signalisation cellulaire. Les perturbations de l'homéostasie redox sont associées à plusieurs maladies différentes comme le cancer, diabète de type 2... Nous souhaitons arriver à confiner l'étape de traitement de l'échantillon avec une analyse en spectrométrie de masse ciblant les protéines oxydées. La procédure d'analyse doit être miniaturisées dans le but de permettre son application avec succès à des échantillons de très petite taille comme les échantillons cliniques. le but du projet est de réussir à coupler un système microfluidique en gouttes au nanoESI MS avec une interface liquide/liquide simple utilisant l'électrocoalescence avec une diffusion minimale des composés. Ceci pour permettre une analyse MS-screening en mode ciblé.

  • Titre traduit

    Electrospray mass spectrometry for droplet-based microfluidics, application to redoxomics


  • Résumé

    Redox-regulated proteins play fundamentally important roles not only during the defense of organisms against oxidative stress conditions but also as targets of cellular signaling events. Pertubations in redox homeostasis are associated with many different diseased conditions, including cancer, type2 diabetes... We want to enable confined sample processing with targeted MS analysis on oxidized proteins. We need to miniaturized our workflow in order to enable our strategy to succeed with very low amount of material such as clinical samples. the goal of the present project is to interface droplet microfluidics with nanoESI MS with simple liquid/liquid interface using electrocoalescence with minimal diffusion of the compounds to enable MS screening in targeted mode.