Thèse soutenue

Caractérisation géochimique et datation des circulations d'eaux profondes dans la zone critique : cas du bassin versant du Strengbach

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Auteur / Autrice : Coralie Ranchoux
Direction : François Chabaux
Type : Thèse de doctorat
Discipline(s) : Géochimie
Date : Soutenance le 25/05/2020
Etablissement(s) : Strasbourg
Ecole(s) doctorale(s) : École doctorale Sciences de la Terre et Environnement (Strasbourg ; 2000-....)
Partenaire(s) de recherche : Laboratoire : Laboratoire d'hydrologie et de géochimie de Strasbourg (1997-2020)
Jury : Président / Présidente : Luc Aquilina
Examinateurs / Examinatrices : Anne-Désirée Schmitt, Sophie Rihs
Rapporteurs / Rapporteuses : Michel Condomines, Emmanuelle Petelet-Giraud

Résumé

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Le travail de thèse porte sur la caractérisation géochimique et la détermination des temps de résidence des eaux circulant dans la partie profonde du substratum du bassin versant du Strengbach. Le travail s’appuie sur l’étude comparée des variations chimiques, isotopiques (87Sr/86Sr, 143Nd/144Nd et (234U/238U)) et des geochronomètres des eaux (CFC-SF6, 14C, 4He) d’échantillons de sources, de piézomètres (15 m de profondeur) et de forages profonds. Les résultats mettent en évidence deux types d’eaux, avec des eaux peu chargées en surface (eaux de sources et de piézomètres) et des eaux plus chargées en profondeur, au regard des principales fractures. L’origine de ces différences a été discutée en termes de variation des temps de résidence et d’un point de vue des interactions eaux-roches. Cette étude a montré qu’un facteur important expliquant ces différences est le temps de résidence des eaux, avec des eaux récentes dans le système superficiel et des eaux anciennes (sup. à 1000 ans) dans le système profond. L’analyse isotopique a montré que les signatures Sr-Nd des différentes masses d’eaux peuvent, au premier ordre, s’expliquer par la dissolution des pôles phosphates-plagioclase-biotite classiquement utilisés sur le bassin. La variation entre les différentes eaux profondes suggère des interactions avec des minéraux secondaires spécifiques pour chacune des eaux.