Comprendre les interactions physicochimiques entre certains promoteurs d'absorption intestinale et le glucagon-like Peptide 1 (GLP-1) pour mieux appréhender sa formulation orale

par Caroline Twarog

Projet de thèse en Pharmacotechnie et biopharmacie

Sous la direction de Elias Fattal.

Thèses en préparation à Paris Saclay en cotutelle avec l'University College Dublin , dans le cadre de Innovation thérapeutique : du fondamental à l'appliqué , en partenariat avec Institut Galien Paris-Sud (laboratoire) et de Université Paris-Sud (établissement de préparation de la thèse) depuis le 03-10-2016 .


  • Résumé

    Le projet concerne le domaine du médicament. Il consiste en une étude fondamentale pour mieux caractériser les interactions entre des peptides thérapeutiques avec des molécules identifiées par Sanofi capable d'augmenter le franchissement des barrières biologiques de ces peptides. Cette partie sera réalisée à l'IGPS sur une durée de 18 mois. Elle sera complétée par des études biologiques permettant de corréler les propriétés observées au transport de peptides qui seront réalisées sur une durée de 18 mois à l'University College de Dublin. Le travail sera effectué par le biais d'une thèse CIFRE en cotutelle.

  • Titre traduit

    Understanding physicochemical interactions between selected intestinal permeation enhancers and glucagon-like-Peptide 1 (GLP-1) analogues to enable oral formulation design


  • Résumé

    The candidate will undertake a three year Ph.D. Life Sciences thesis within the context of a multidisciplinary pharmaceutical-based project involving academic and industrial partners with oral drug delivery expertise. A joint doctorate will be awarded between UCD and the University of Paris- Sud. The candidate will carry out research with advanced biophysical techniques to improve understanding of how a group of established intestinal permeation enhancers interact with selected peptides. With this knowledge, in vitro fluxes will then be carried out using advanced intestinal model systems and this will allow rank ordering of selected enhancers in terms of efficacy, toxicology and mechanism of action.