Synthèse et étude de la complexation de nouveaux benzoxaboroles multivalents

par Adèle Larcher

Projet de thèse en Ingénierie Biomoléculaire


Sous la direction de Danielle Laurencin et de Michaël Smietana.

Thèses en préparation à Montpellier , dans le cadre de Sciences Chimiques Balard , en partenariat avec ICGM - Institut Charles Gerhardt de Montpellier (laboratoire) et de IMNO - Ingéniérie Moléculaire et Nano-Objets (equipe de recherche) depuis le 01-10-2015 .


  • Résumé

    Les acides boroniques et les benzoxaboroles (dérivés cycliques des acides boroniques) sont une nouvelle famille de molécules organoborées qui ont récemment été beaucoup étudiées, notamment pour leur capacité à se lier à des cis-diols, permettant ainsi le développement de nouveaux matériaux, comme les matériaux hybrides, ou dans le domaine bio-médical, de nouveaux principes actifs. Au cours de ces trois années de thèse, j'étudie ces molécules et leur interaction avec les cis-diols, pour les utiliser comme une nouvelle plateforme pour le développement d'auto-assemblages biomoléculaires, supramoléculaires et de matériaux. Tous les modèles benzoxaboroles sont comparés à leur analogues acides boroniques plus connus.

  • Titre traduit

    Synthesis and study of the complexation of new multivalent benzoxaboroles


  • Résumé

    Boronic acids and benzoxaboroles (which are cyclic derivates of boronic acids) are emerging as an interesting class of molecules for the design of functional materials including organic-inorganic hybrids and for pharmaceutical applications, in particular for the development of new drugs. One key aspect of their reactivity is their ability to bind to cis-diols. During the three years of my Ph.D, I study these molecules and more particularly their interaction with the cis-diols, as a new platform to develop biomolecular self-assembly and materials. All the results obtained for the benzoxaboroles are compared with their analogs, the boronic acids.