Inhibiteurs peptidomimetiques de l'oligomérisation et de la fibrilisation de IAPP: intérêt dans le diabète de type II

par Faustine Bizet

Projet de thèse en Chimie thérapeutique

Sous la direction de Sandrine Ongeri.

Thèses en préparation à Paris Saclay , dans le cadre de Innovation thérapeutique : du fondamental à l'appliqué , en partenariat avec Biomolécules : Conception, Isolement et Synthèse (laboratoire) et de Université Paris-Sud (établissement de préparation de la thèse) depuis le 01-10-2015 .


  • Résumé

    L'augmentation de la prévalence du diabète de type II, et les risques cardiovasculaires associés, sont aujourd'hui considérée comme un enjeu majeur de santé publique. L'agrégation d'un polypeptide amyloïde des îlots (IAPP) est liée à une dégénérescence des cellules et la pathogenèse du diabète de type 2. Seules des études limitées d'inhibiteurs de l'agrégation de IAPP ont été rapportés. L'objectif de cette thèse est la conception, la synthèse et l'évaluation par des outils physico-chimiques et analytiques de nouveaux peptidomimétiques rationnellement conçus comme inhibiteurs de l'oligomérisation précoce et de l'agrégation de l'IAPP.

  • Titre traduit

    Pptidomimetic inhibitors of IAPP oligomezation and fibrillization: interest in type II diabetes.


  • Résumé

    The rising prevalence of type II diabetes, and associated adverse cardiovascular risks, is now considered a major public health challenge. The aggregation of islet amyloid polypeptide (IAPP) is linked to;-cell degeneration and the pathogenesis of type 2 diabetes. Only scarce studies of inhibitors of IAPP aggregation have been reported. The objective of this PhD thesis is the design, the synthesis and the evaluation by physicochemical and analytical tools of new rationally designed peptidomimetics as inhibitors of early oligomerization and aggregation of IAPP.