Investigation des possibilités d'application des hydrolases de serine pour la synthèse de produits pharmaceutiques

par Daniela Manova

Projet de thèse en Chimie - Cergy

Sous la direction de Nadège Lubin-Germain.

Thèses en préparation à Cergy-Pontoise , dans le cadre de ED SI - Sciences et Ingénierie , en partenariat avec Laboratoire de Chimie Biologique (ancien SOSCO) (laboratoire) depuis le 01-03-2014 .


  • Résumé

    Le sujet de thèse de Mademoiselle Daniela MANOVA portera sur l'application des hydrolases de serine dans la synthèse des produits pharmaceutiques. Le laboratoire SOSCO a une expertise dans la synthèse de tensioactifs glycosylés. Une méthode directe de synthèse d'une série de glycosylhydrazides a été décrite1 et l'utilisation de ce type de tensioactifs dans la réaction de Huisgen (cycloaddition 1,3-dipolaire) a conduit à des résultats intéressants en ce qui concerne la réactivité et la régiosélectivité de la réaction, et d'autre part, à l'accès de nucléosides à activités antivirales.2 Le laboratoire bulgare a une expertise sur l'aminoacylation de sucres non protégés par des acides aminés.3 Cette approche synthétique sera utilisée avec différents acides gras pour la synthèse de tensioactifs. La doctorante interviendra dans la synthèse de nouveaux tensioactifs par voie chimique ou enzymatique, et de prodrogues nucléotidiques. L'utilisation de ceux-ci dans la réaction test afin d'expliquer leur rôle fera partie du deuxième volet des on travail.

  • Titre traduit

    Investigation of posibilities of application of serine hydrolases for synthesis of pharmaceutical products


  • Résumé

    The subject of the thesis will be focus on the application of serine hydrolases in the synthesis of pharmaceuticals. The LCB laboratory has expertise in the synthesis of glycosylated surfactants. A direct method of synthesis of a series of glycosylhydrazides was décrite1 and use of such surfactants in the Huisgen reaction (1,3-dipolar cycloaddition) led to interesting results regarding reactivity and regioselectivity of the reaction, and on the other hand, access to nucleosides antivirales.2 activities Bulgarian laboratory expertise on the aminoacylation of unprotected sugars with acid aminés.3 This synthetic approach will be used with different fatty acids for the synthesis of surfactants. The PhD student will intervene in the synthesis of new surfactants by chemically or enzymatically, and nucleotide prodrugs. The use of these in the test reaction to explain their role will be part of the second phase of work is.