Résultats 1 à 9

Dates de soutenance :


Etablissements :

Valider et fermer
  • Paris 11 (3)
  • Grenoble Alpes (2)
  • Grenoble (1)
  • Mulhouse (1)
  • Nantes (1)
  • Poitiers (1)

Etablissements :

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Disciplines :

Valider et fermer
  • Chimie organique (4)
  • Chimie (2)
  • Biochimie végétale (1)
  • Chimie organique, minérale et industrielle (1)
  • Sciences biologiques et fondamentales appliquées. Psychologie (1)

Disciplines :

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Ecoles Doctorales :

Valider et fermer
  • Ecole doctorale Chimie de Paris-Sud (Orsay, Essonne ; 2006-2015) (3)
  • École doctorale chimie et science du vivant (Grenoble) (3)
  • École doctorale Sciences pour l'environnement - Gay Lussac (La Rochelle ; 2009-2018) (1)

Ecoles Doctorales :

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Langues :

Valider et fermer
  • français (9)

    Langues :

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    Directeurs de thèse :

    Valider et fermer
    • Crich David (3)
    • Delpech Bernard (2)
    • Blériot Yves (1)
    • Borsali Redouane (1)
    • Breton Christelle (1)
    • Dubreuil Frédéric (1)
    • Fort Sébastien (1)
    • Lerouxel Olivier (1)
    • Streith Jacques (1)
    • Tellier Charles (1)
    • Thibaudeau Sébastien (1)

    Directeurs de thèse :

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    Domaines :

    Valider et fermer
    • Chimie, minéralogie, cristallographie (6)
    • Sciences de la vie, biologie, biochimie (2)
    • Psychologie (1)

    Domaines :

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    9 thèses pour "Ion oxocarbénium"

    ...le piégeage de l’ion oxocarbénium 3.21. Schéma 71 : Proposition du mécanisme par la formation du -C...

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    ...désarmants. L’ion oxocarbénium II-076, dans sa conformation demi-chaise 4H5, peut être attaqué sur chacune...

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    ...  mannose,  le  passage  du  triflate  de  mannosyle   à   l’ion  oxocarbénium   s'accompagne  d...

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    Sciences biologiques et fondamentales appliquées. Psychologie

    Soutenue en 1997
    thèse soutenue

    ...-79.la réaction passe par un état de transition du type ion oxocarbenium et elle est gouvernée par deux...

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    ...d’un état intermédiaire de type ion oxocarbenium (FigureI.6). Si ce mécanisme semble être largement...

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    ...intermédiaire diazène qui va se réarranger en diazote et en acide sulfinique après élimination et former un ion...

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