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Dates de soutenance :


Etablissements :

Valider et fermer
  • Paris Saclay (3)
  • Rouen (2)
  • Strasbourg (1)

Etablissements :

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Disciplines :

Valider et fermer
  • Chimie (3)
  • Chimie organique (2)
  • Chimie thérapeutique (1)

Disciplines :

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Ecoles Doctorales :

Valider et fermer
  • Innovation thérapeutique : du fondamental à l'appliqué (1)
  • Sciences Chimiques : Molécules, Matériaux, Instrumentation et Biosystèmes (1)
  • École doctorale Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....) (1)
  • École doctorale Sciences chimiques : molécules, matériaux, instrumentation et biosystèmes (Orsay, Essonne ; 2015-....) (1)
  • École doctorale normande de chimie (Caen) (1)

Ecoles Doctorales :

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Langues :

Valider et fermer
  • français (2)
  • anglais (1)
  • null (1)

Langues :

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Directeurs de thèse :

Valider et fermer
  • Renard Pierre-Yves (2)
  • Delarue-cochin Sandrine (1)
  • Joseph Delphine (1)
  • Mahuteau-Betzer Florence (1)
  • Pale Patrick (1)
  • Teulade-Fichou Marie-Paule (1)
  • Teulade-fichou Marie-Paule (1)
  • Verga Daniela (1)
  • Weibel Jean-Marc (1)

Directeurs de thèse :

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Domaines :

Valider et fermer
  • Chimie, minéralogie, cristallographie (5)
  • Médecine et santé (1)

Domaines :

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6 thèses pour "Chimie click in situ"

Synthèse de ligands de l'acétylcholinestérase humaine : application à l'étude des réactions de click in situ

par Cyril Ronco sous la direction de Pierre-Yves Renard - Rouen

Chimie organique

Soutenue en 2010
thèse soutenue

Conception et synthèse d'aminoglycosides guidées par l'ARN

par Julie Obszynski sous la direction de Patrick Pale et de Jean-Marc Weibel. - Strasbourg

Chimie

Soutenue le 10-06-2016
thèse soutenue

Evaluation of new in situ click chemistry reactions for the discovery of acetylcholinesterase inhibitors

par Emilia Oueis sous la direction de Pierre-Yves Renard - Rouen

Chimie organique

Soutenue en 2013
thèse soutenue

Synthèse cinétique de ligands allostériques orientée par le récepteur nicotinique alpha-5

par Antoine Coeuillas sous la direction de Delphine Joseph et de Sandrine Delarue-cochin. - Paris Saclay

Chimie thérapeutique

En préparation depuis le 30-09-2018
thèse en cours de préparation

Conception et synthèse des ligands covalents et sélectifs de l’ADN G-quadruplex pour le séquençage chimique

par Thibaut Masson sous la direction de Marie-Paule Teulade-fichou et de Daniela Verga. - Paris Saclay

Chimie

En préparation depuis le 01-10-2018
thèse en cours de préparation

Outils moléculaires pour l'étude des G-quadruplex au sein du génome

par Joël Lefebvre sous la direction de Marie-Paule Teulade-Fichou et de Florence Mahuteau-Betzer. - Paris Saclay

Chimie

Soutenue le 15-12-2017
thèse soutenue

...’hui commerciales) afin de les utiliser in vivo et réaliser la réaction de chimie click in situ. Figure 61...

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