Imagerie moléculaire des lésions d'athérosclérose vasculaires et valvulaires chez la souris

par Guillaume Rucher

Thèse de doctorat en Physiologie et biologie des organismes - populations - interactions

Sous la direction de Alain Manrique et de Ludovic Berger.

Le président du jury était Pierre-Yves Marie.

Le jury était composé de Alain Manrique, Ludovic Berger, Fabien Hyafil, Catherine Ghezzi, Alain-Pierre Gadeau, Hélène Eltchaninoff.

Les rapporteurs étaient Fabien Hyafil, Catherine Ghezzi.


  • Résumé

    Les lésions d’athérosclérose sont une des causes majeurs du développement de pathologies cardiovasculaires. Cette pathologie chronique à l’origine inflammatoire est caractérisée par des mécanismes moléculaires et cellulaires complexes. L’activité de minéralisation retrouvée au sein des lésions est un critère clé de l’avancée de la maladie. A l’aide d’un modèle murin d’athérosclérose accélérée et de travaux d’optimisation technique, nous avons exploré la faisabilité de l’exploitation de l’imagerie par tomographie à émission de positons au fluorure de sodium associée à l’imagerie à résonance magnétique de la pathologie dans un modèle murin d’athérosclérose accélérée. Dans ce travail nous avons mis en évidence une activité de minéralisation précoce et soutenue associée à un statut inflammatoire plus avancé chez les animaux insuffisants rénaux. Ajouté à cela, nous avons mis en place un nouveau modèle murin de rétrécissement aortique calcifié par irradiation localisée.

  • Titre traduit

    Molecular imaging of vascular and valvular atherosclerosis lesion in mouse


  • Résumé

    Atherosclerosis lesions are a leading cause of cardiovascular events. Atherosclerosis is a chronic inflammatory disease including complex molecular and cellular mechanisms. Mineralization process within the atherosclerosis lesions is a key feature of the disease development. Using a mouse model of accelerated atherosclerosis and imaging optimisation study, we showed the feasability of sodium fluoride positron emission tomography combined to magnetic resonance imaging to assess molecular activity in a mouse model of accelerated atherosclerosis. We showed that uremic animals had an early and sustained mineralization activity associated to an advanced inflammatory state. Furthermore, we developped a new mouse model of calcified aortic stenosis using targeted radiation exposure.


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Informations

  • Sous le titre : Imagerie moléculaire des lésions d'athérosclérose vasculaires et valvulaires chez la souris
  • Détails : 1 vol. (116 f.)
  • Annexes : Bibliogr. f. 107-116
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