Contribution à l'étude du devenir de deux insecticides dans l'environnement : la cyromazine et le dicyclanil

par Gaëlle Goutailler

Thèse de doctorat en Sciences. Sciences et stratégies analytiques

Sous la direction de René Faure.

Soutenue en 2001

à Lyon 1 , dans le cadre de École Doctorale de Chimie (Lyon) .

Le jury était composé de René Faure.


  • Résumé

    La contamination des milieux naturels par les pesticides est un problème d'actualité. Ce travail a pour objectif d'évaluer le comportement et le devenir dans l'environnement de deux insecticides de structure chimique voisine la cyromazine et le dicyclanil. L'adsorption de ces matières actives sur trois constituants du sol, argile, silice et oxyde de fer, a été quantifiée suite au tracé de cinétiques et d'isothermes d'adsorption. Les constantes de partage sol/eau, Kd et les constantes de Freundlich, Kf ont été déterminées pour chaque couple solution de pesticide/adsorbant. L'influence des paramètres pH et force ionique sur l'adsorption a été évaluée. L'argile présente, dans la majorité des cas étudiés, la plus forte rétention vis-à-vis des deux pesticides. Le dicyclanil apparaît globalement mieux retenu que la cyromazine. Les constantes d'acidité des deux pesticides ont été mesurées ainsi que la capacité de ces molécules à former des complexes en présence de divers cations métalliques : le cuivre(II), le cadmium(II) et le zinc(II). Seul le cuivre forme un complexe, de très faible stabilité. La décomposition dans l'eau de la cyromazine et du dicyclanil par le rayonnement solaire a été simulée au laboratoire. L'efficacité de la photocatalyse comme moyen de dépollution d'eaux contaminées par l'un de ces pesticides a également été déterminées en présence de dioxyde de titane. Dans chaque cas, les cinétiques de dégradation et de minéralisation en ions nitrate et ammonium, ainsi que la formation d'acides carboxyliques ont été suivies au cours de l'irradiation. La caractérisation de nombreux produits de dégradation a permis de proposer des voies de dégradation pour chacun des pesticides par photolyse, et par photocatalyse.


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  • Détails : 1 vol. (214 p.)
  • Annexes : Bibliogr. pagination multiple [24] p.

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  • Cote : 2001LYO10248
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