2.2'-bipyrroles  4-phénylthiazoles  Acide a-aminé  Acide boronique  Activation  Activation C-H  Activation de liaisons C-H  Alcaloïde  Alcaloïdes  Alcanes  Alcyne  Alcènes  Alkylation  Alpha-arylation au palladium  Amination  Amination C-H  Amination par les nitrènes  Aminoalcènes  Aminoborane,  Analyse structurale  Antiangogénique  Antimitotique  Antipsychotique  Antivasculaire  Arylation directe intramoléculaire  Asymétrie  Asymétrique  Aza-Prins  Azaspiroalcane  Aziridination  Aziridination intramoléculaire  Aziridine  Aziridines  Azétidine  Benzazoles  Benzoxazinone  Bioconjugués  Bore -- Composés organiques  Bore  Broussonétine H  Buténolides  C-H activation  Calcilytique  Calcimimétique  Calcium  Calculs DFT  Calindol  Calixarènes  Cancer -- Chimiothérapie  Carbène  Carbènes  Cascade réactionnelle palladocatalysée  Catalyse  Catalyse asymétrique  Catalyse au Rhodium  Catalyse de coordination  Catalyse homogène  Catalyse organométallique  Catalyse par le rhodium  Catalyseurs au cuivre  Catalyseurs au palladium  Catalyseurs au rhodium  Catalyseurs métallocènes  Centre quaternaire  Chimie -- Essais et réactifs  Chimie bioorthogonale  Chimie des composés hétérocycliques  Chimie inorganique  Chimie organique  Chimie organométallique  Chimie organométallique supramoléculaire  Chimie pharmaceutique  Chimie thérapeutique  Chiralité  Chromone  Chronoampérométrie  Cinétique  Cobalt  Complexe de rhodium  Complexes de fer  Composés aromatiques azotés  Composés diazoïques  Composés hétérocycliques  Composés nitrosés  Composés organiques -- Synthèse  Composés organométalliques  Couplage de Suzuki-Miyaura  Couplage de Ugi-Smiles  Couplage organométallique  Couplages croisés  Criblage  Cuivre  Cupration  Cyanation  Cycle à sept atomes de carbone  Cyclisation  Cyclisation de Prins  Cycloaddition  Cycloaddition [3+2]  Cycloalcanes  Cyclobutane  Cyclobutanes  Cyclobutènes  Cyclocarbopalladation  Cyclooctatriène  Cétène  Decytospolide  Diamination  Diastéréosélectivité  Dibromophakellstatine  Diels-Alder, Réaction de  Difonctionnalisation d’alcènes  Diisopropylaminoborane  Economie d'atome  Ester  Esters  Ethoxycarbonyldifluorométhylation  Etudes mécanistiques  Fenestradiène  Flavones  Fluor  Fluoration  Fluoro-fonctionnalisation  Fluoroalkylation  Fonctionnalisation C-H  Fonctionnalisation des surfaces  Fonctionnalisation directe  Fonctionnalisation tardive  Formation de liaisons C-C  Fragmentation  GRP78  Gama-Lactame  Haloamine  Halogénation  Halogénures  Hoshinolactame  Hydrazone  Hydrazones  Hydroamination  Hydrogénation  Hydrogénation hétéroaromatique  Hydroxylation  Hétérocycles  Indole  Indoline  Indolobenzazépinone  Indolobenzazépinones  Inhibiteurs  Inhibiteurs des tyrosine kinases  Inhibiteurs du protéasome  Insertion C-H  Insertion C-H catalytique  Iode catalytique  Iode hypervalent  Isonitrile  Isonitriles  Isotopes stables  Lactonisation  Lamellarine O  Liaisons carbone-hydrogène  Liaisons chimiques  Ligands  Ligands  Ligands bifonctionnels  Ligands chiraux  Lukanol A  MCR  Micrandilactone  Molécules  Monanchorine  Monocouplage  Mécanisme  Mélanome  Mésoioniques  Métabolites  Métallocènes  Métathèse  Métaux de transition  N-hydroxylamines  N-hétérocycles  Naphtalène  Nitrones  Nitroso Diels-Alder  Nitrène  Nitrènes  Octahydroindole  Organozinciques  Oxyamidation  Oxyamination  Pactamycine  Palladium  Rhodium  Réaction de Ugi  Réactions chimiques régiosélectives  Spisulosine  Sulfonimidamide  Superacide  Superacides  Synthèse asymétrique  Synthèse totale  Tumeurs -- Vaisseaux sanguins  

Philippe Dauban a rédigé la thèse suivante :


Philippe Dauban a dirigé les 14 thèses suivantes :


Philippe Dauban a été président de jury des 6 thèses suivantes :


Philippe Dauban a été rapporteur des 15 thèses suivantes :

Chimie organique
Soutenue le 07-10-2016
Thèse soutenue


Philippe Dauban a été membre de jury des 2 thèses suivantes :