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Patrick Calvas a dirigé les 5 thèses suivantes :

Génétique des micro-anophtalmies : revue des phénotypes et des génotypes : stratégies d'identification de nouveaux gènes impliqués dans le développement oculaire

par Nicolas Chassaing sous la direction de Patrick Calvas et de Heather Etchevers . - Toulouse 3

Gènes, cellules et développement
Soutenue en 2013
Thèse soutenue

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Les troubles visuels : de la génétique à la biologie cellulaire

par Jacqueline Butterworth sous la direction de Patrick Calvas et de François Malecaze . - Toulouse 3

Génétique. Biologie cellulaire
Soutenue en 2011
Thèse soutenue

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Localisation de gène(s) de susceptibilité à la myopie forte familiale

par Sandrine Paget sous la direction de Patrick Calvas - Toulouse 3

Biologie - Santé. Biotechnologie
Soutenue en 2008
Thèse soutenue

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Pathologie moléculaire des dysplasies ectodermiques anhidrotiques et des aniridies

par Marie-Claire Vincent sous la direction de Patrick Calvas - Toulouse 3

Génétique et biologie moléculaire
Soutenue en 2002
Thèse soutenue

Genetique moleculaire d'anomalies du developpement oculaire chez l'homme : chx10 et la microphtalmie autosomique recessive genetique de la myopie forte familiale

par LAURENCE NAIGLIN sous la direction de Patrick Calvas - Toulouse 3

Sciences médicales
Soutenue en 2000
Thèse soutenue


Patrick Calvas a été rapporteur des 7 thèses suivantes :

Enjeux sociétaux et de l'organisation des soins liés à la généralisation de l'accès aux tests génétiques en France : analyse des évolutions en cours et évaluation qualitative des pratiques auprès de médecins non-généticiens

par Laurent Pasquier sous la direction de Grégoire Moutel et de Sylvie Odent . - Normandie

Sciences de la vie et de la santé
Soutenue le 14-12-2020
Thèse soutenue

Identification de nouveaux gènes impliqués dans des syndromes rares avec atteinte rétinienne incluant les ciliopathies et description de phénotypes atypiques

par Sophie Scheidecker sous la direction de Hélène Dollfus - Strasbourg

Aspects moléculaires et cellulaires de la biologie
Soutenue le 19-09-2017
Thèse soutenue

Deciphering molecular mechanisms of unusual variants in Usher Syndrome

par Alessandro Liquori sous la direction de Anne-Françoise Roux - Montpellier

Génétique moléculaire
Soutenue le 21-12-2015
Thèse soutenue

Etude clinique et génétique de l’albinisme oculocutané : développement d’outils de diagnostic moléculaire et recherche de nouveaux gènes

par Fanny Morice-Picard (Morice) sous la direction de Didier Lacombe - Bordeaux 2

Sciences, technologie, santé. Génétique
Soutenue le 11-12-2013
Thèse soutenue

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Bases moléculaires et physiopathologiques des affections héréditaires ophtalmologiques : Travaux de création d’un rongeur diurne transgénique modèle de la maladie de Stargardt : Identification d’un nouveau gène d’anophtalmie/microphtalmie

par Lucas Fares Taie sous la direction de Josseline Kaplan - Paris 5

Biologie cellulaire et moléculaire
Soutenue le 19-12-2012
Thèse soutenue

Syndrome de Usher : outils innovants pour une exploration moléculaire exhaustive

par Thomas Besnard sous la direction de Anne-Françoise Roux - Montpellier 1

Biologie Santé
Soutenue le 05-12-2012
Thèse soutenue

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Etude de l'holoprosencéphalie chez l'homme et l'embryon de poulet : contribution à la validation d'une pathologie génétique complexe

par Sandra Mercier sous la direction de Valérie Dupé et de Sylvie Odent . - Rennes 1

Biologie et sciences de la santé
Soutenue en 2012
Thèse soutenue


Patrick Calvas a été membre de jury de la thèse suivante :

Identification de nouveaux gènes d'ataxies récessives syndromiques : implication des désordres métaboliques modérés

par Claire Guissart sous la direction de Michel Koenig - Montpellier

Biologie Santé
Soutenue le 21-09-2016
Thèse soutenue

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