Robert Hugh Dodd
Robert Hugh Dodd a dirigé les 33 thèses suivantes :
Vers la synthèse totale du Trachycladindole E, développement de nouvelles réactivités des ynamides
par Alexandre Hentz sous la direction de Robert Hugh Dodd - Paris 11
Chimie
Soutenue le 21-11-2014
La difonctionnalisation d’énamides en utilisant des dérivés d’iode (III) hypervalent
par Sophie Nocquet-Thibault sous la direction de Robert Hugh Dodd - Paris 11
Chimie
Soutenue le 16-10-2014
Doubles couplages de Suzuki-Miyaura sélectifs sur des dérivés dihalogénés symétriques – Application à la synthèse de la ningaline B et de ses analogues
par Corinne Minard sous la direction de Robert Hugh Dodd - Paris 11
Chimie organique
Soutenue le 22-10-2013
Synthèse d’analogues de la coelentérazine pour l’imagerie in vivo dynamique des signaux calciques - Synthèse d’analogues du (-)-EGCG comme inhibiteurs de Dyrk1a dans la thérapie symptomatique de la trisomie 21
par Ronan Gealageas sous la direction de Robert Hugh Dodd - Paris 11
Chimie
Soutenue le 01-12-2011
Etude de la réaction d’esters ω-insaturés médiée par l’iode hypervalent et catalysée par le cuivre : développement d’une nouvelle réaction d’aminolactonisation. Application à la synthèse d’hétérocycles originaux fonctionnalisés
par Delphine Karila sous la direction de Robert Hugh Dodd - Paris 11
Chimie organique
Soutenue le 08-11-2011
Synthèse de nouvelles molécules en série indolobenzazépinone : activités antimitotiques, antivasculaires et antitumoralesOxyamidation d’indoles catalysée par des complexes de rhodium
par Valérie Pons sous la direction de Philippe Dauban et de Robert Hugh Dodd . - Paris 11
Chimie. Chimie organique
Soutenue en 2010
Vers la synthèse stéréosélective des deux isomères naturels de la β-hydroxy-enduracididine, composants-clé des mannopeptimycines
par Maxime Morelle sous la direction de Robert Hugh Dodd et de Josiane Thierry . - Paris 11
Chimie organique
Soutenue en 2010
Réaction de Mannich vinylogue diastéréosélective entre des sels d’isoquinolinium et des silyloxyfuranesApplication à la synthèse de nouveaux ligands du récepteur GABA-A et à des analogues de l’émétine
par Philippe Hermange sous la direction de Robert Hugh Dodd - Paris 11
Chimie organique
Soutenue en 2009
Transfert de nitrène catalytique stéréosélectif : amination C-H intermoléculaire, imination de sulfures et application à la synthèse d’analogues du N-acétylcolchinol
par Florence Collet sous la direction de Philippe Dauban et de Robert Hugh Dodd . - Paris 11
Chimie organique
Soutenue en 2009
Synthèse de nouveaux ligands du récepteur sensible au calcium : développement et application des couplages de Suzuki-Miyaura "one-pot" simultanés à la synthèse d'alcaloïdes pyrroliques
par Floriane Beaumard sous la direction de Robert Hugh Dodd et de Philippe Dauban . - Paris 11
Chimie
Soutenue en 2009
Vers la synthèse de nouveaux analogues du TMC-95A : formation régiosélective d'oxindoles substitués
par Delphine Gauthier sous la direction de Philippe Dauban et de Robert Hugh Dodd . - Paris 11
Chimie organique
Soutenue en 2008
Aziridination d'olefines mediée par l'iode hypervalent catalysée par le cuivre
par Meryem Benohoud sous la direction de Robert Hugh Dodd , Philippe Dauban et de Josiane Thierry . - Paris 11
Chimie
Soutenue en 2008
Synthèse d'indolobenzazépinones par des réactions de couplages catalysées au palladium et des réactions multicomposants : pharmacomodulation, propriétés antimitotiques et antitumorales. Aminohydroxylation d'indoles catalysée par des complexes de rhodium
par Stéphane Beaumont sous la direction de Robert Hugh Dodd et de Philippe Dauban . - Paris 11
Chimie organique
Soutenue en 2008
Sulfamates et aziridination intramoléculaire enantiosélective catalysée par des sels de cuivre : développements méthodologiques et synthèse totale de la spisulosine
par Audrey Estéoule sous la direction de Robert Hugh Dodd et de Philippe Dauban . - Paris 11
Chimie
Soutenue en 2007
Etude de la préparation et de la réactivité des 2,3-aziridino-γ-lactones : approche à la synthèse de l’apto, acide ß-amine composant des microsclérodermines C et D
par Pierre Tercinier sous la direction de Robert Hugh Dodd - Paris 11
Chimie
Soutenue en 2007
Synthèse par ortho-métallation et couplage pallado-catalysés de nouveaux dérivés de bêta-carbolines actifs au niveau du système nerveux central
par Lisbet Xuárez Marill sous la direction de Robert Hugh Dodd - Paris 11
Chimie organique
Soutenue en 2006
Transfert de nitrènes catalytique à partir de sulfonimidamides : aziridinations d'oléfines et aminations C-H diastéréosélectives
par Fabien Robert-Peillard sous la direction de Robert Hugh Dodd - Paris 11
Chimie
Soutenue en 2006
Etude de la réaction d'aziridination par des iminoiodanes d'oléfines fonctionnalisées, catalysée par le cuivre : application à la synthèse de produits naturels
par Loïc Leman sous la direction de Robert Hugh Dodd - Paris 11
Chimie organique
Soutenue en 2004
Nouvelle voie d'accès aux 2,3-aziridino-γ-lactones : application à la synthèse d'acides aminés naturels : l'acide (-)-polyoxamique et l'APTO, issu des microsclérodermines C et D
par Aurélie Tarrade sous la direction de Robert Hugh Dodd - Paris 11
Chimie
Soutenue en 2003
Synthèse et évaluation pharmacologique de nouvelles molécules interagissant avec le récepteur sensible au calcium
par Albane Kessler sous la direction de Robert Hugh Dodd - Paris 11
Chimie organique
Soutenue en 2002
Conception de petits peptides et peptidomimétiques dérivés de l'arginine comme modulateurs de la nociception : accès aux 4,5-dihydrotriazinones analogues rigides de dipeptides. Synthèse totale de l'enduracididine
par Laurent Saniere sous la direction de Jean-Jacques Bourguignon et de Robert Hugh Dodd . - Strasbourg 1
Pharmacochimie
Soutenue en 2001
Synthese de nouveaux analogues de la bicuculline par reaction de mannich vinylogue analyse structurale et pharmacologique de ces molecules agissant au niveau du recepteur gaba a du systeme nerveux central
par RODOLPHE RAZET sous la direction de Robert Hugh Dodd - Paris 6
Sciences médicales
Soutenue en 2000
Les 2,3-aziridino--lactones : mise en valeur par la premiere synthese totale et enantiospecifique de l'acide (2s, 3s, 4s)-dihydroxyglutamique recherches de nouvelles voies d'acces stereocontrolees
par CAROLE DE SAINT-FUSCIEN sous la direction de Robert Hugh Dodd - Paris 11
Chimie
Soutenue en 1999
Nouvelles voies d'acces a des analogues rigides ou substitues d'acides quinoliniques et homoquinoliniques par reactions d'orthometallation, de couplage au palladium et de cyclisation radicalaire appliquees au noyau pyridine
par MARCUS VINICIUS DE SOUZA sous la direction de Robert Hugh Dodd - Paris 11
Chimie
Soutenue en 1999
Synthese par la reaction de pictet-spengler de pyrrolo2,3-cpyridines 5-carboxylate substituees, nouveaux ligands selectifs du recepteur des benzodiazepines de type #1. Reactions d'orthometallation sur des indoles et des indolines
par Jean-François Rousseau sous la direction de Robert Hugh Dodd - Paris 11
Sciences médicales
Soutenue en 1999
Synthese d'indolizino-8,7-b-indoles par voie de cycloadditions 1,3-dipolaires : analyse structurale et etude pharmacologique de molecules agissant selectivement sur le cycle cellulaire de cellules cancereuses
par MARTIAL BERTRAND sous la direction de Robert Hugh Dodd - Paris 11
Sciences médicales
Soutenue en 1999
Synthese de 3-carboxy--carbolines c-4 substituees par reactions d'orthometallation et de couplage catalysee au palladium. Nouveaux ligands des recepteurs des benzodiazepines du systeme nerveux central
par ALEXANDRE BATCH sous la direction de Robert Hugh Dodd - Paris 6
Sciences médicales
Soutenue en 1998
Synthese et etude des 2,3-aziridino-1,4-lactones : nouveaux synthons chiraux precurseurs d'acides amines polysubstitues. application a la synthese stereocontrolee d'acides glutamiques 3,4-substitues originaux
par Philippe Dauban sous la direction de Robert Hugh Dodd - Paris 11
Chimie
Soutenue en 1996
Etude d'agents agissant sur le systeme nerveux central : synthese par une une voie originale de 6-azaindole-5-carboxylates et de bata-carboline-3-carboxylates, ligands du recepteur des benzodiazepines. synthese de beta-carbolines quaternisees, agents inhibiteurs de l'acetylcholinesterase
par MOULOUD DEKHANE sous la direction de Robert Hugh Dodd - Paris 11
Chimie
Soutenue en 1994
Synthese enantioselective de derives de tryptophane beta-carboline et tryptophane de haute affinite pour le recepteur des benzodiazepines
par Laurent Dubois sous la direction de Robert Hugh Dodd - Paris 11
Chimie
Soutenue en 1993
Quaternarisation du noyau bêta-carboline à l'aide de différents alkyl-et acyltrifluorométhanesulfonates : 1- synthèse et évaluation pharmacologique in vitro et in vivo de dehydro-9 bêta-carbolines : 2- étude de la réactivité d'ylures d'azométhine de bêta-carbolines vis-à-vis de plusieurs dipolarophiles : évaluation de l’activité cytostatique
par Guillaume Poissonnet sous la direction de Robert Hugh Dodd - Paris 11
Chimie organique
Soutenue en 1989
Mise en évidence de sites différents sur le récepteur des benzodiazépines au moyen de la synthèse de nouveaux ligands et du marquage par photoaffinité avec une béta-carboline photoactivable
par Christine Dellouve-Courillon sous la direction de Robert Hugh Dodd - Paris 11
Chimie organique
Soutenue en 1989
Étude de l'importance de l'orientation de la fonction carbonylée de carbonyl-3 béta-carbolines sur l'affinité pour le récepteur des benzodiazépines : synthèse d'un nouvel hybride de type diazépino-béta-carboline
par Gilbert Dorey sous la direction de Robert Hugh Dodd - Paris 11
Chimie
Soutenue en 1989
Robert Hugh Dodd a été président de jury des 2 thèses suivantes :
Synthèse de nouveaux agents anticancéreux
par Hussein Abou Hamdan sous la direction de Laurent Désaubry - Strasbourg
Chimie
Soutenue le 24-09-2018
Synthèses totales de neurofuranes et dihomo-isofuranes
par Aurélien de la Torre sous la direction de Jean-Marie Galano - Montpellier 1
Ingénérie Moléculaire
Soutenue le 10-10-2014
Robert Hugh Dodd a été rapporteur des 5 thèses suivantes :
Synthèse de nouveaux agents anticancéreux
par Hussein Abou Hamdan sous la direction de Laurent Désaubry - Strasbourg
Chimie
Soutenue le 24-09-2018
Activation de liaisons C-H au moyen d’un système catalytique bio-inspiré pour la synthèse d’hétérocycles d’intérêt pharmacologique
par Khac Minh Huy Nguyen sous la direction de Martine Largeron - Sorbonne Paris Cité
Chimie organique
Soutenue le 10-02-2016
Réactivité et pharmacomodulation de la 4-hydroxycoumarine : conception, synthèse et évaluation biologique de nouvelles molécules rodonticides éco-compatibles
par Adrien Montagut-Romans sous la direction de Florence Popowycz et de Etienne Benoît . - Lyon 1
Chimie
Soutenue le 26-02-2014
Vers la synthèse d'une nouvelle classe d'iminosucres conformationnellement contraints : ouverture d'azétidines, cyclisation 4-exo-trig et C-H amination catalytique
par Pierre-Antoine Nocquet sous la direction de Philippe Compain - Strasbourg
Chimie
Soutenue le 31-10-2013
Synthèse de 5- et 6-azaindoles, de stéroïdes et de composés divalents adénine-stéroïdes : évaluation de l’effet modulateur vis-à-vis de la glycoprotéine P
par Zahia Mahiout sous la direction de Roland Barret et de Thierry Lomberget . - Lyon 1
Chimie
Soutenue le 21-10-2009
Robert Hugh Dodd a été membre de jury des 4 thèses suivantes :
Nouvelles cibles pour l'étude et le développement d'outils pharmacologiques originaux pour le traitement des douleurs neuropathiques
par Maud Bollenbach sous la direction de Martine Schmitt et de Frédéric Bihel . - Strasbourg
Chimie biologique et thérapeutique
Soutenue le 12-06-2017
In silico drug design et chimie médicinale : développement de nouvelles molécules coumariniques, sélectives de la cyclooxygénase-2
par Anita-Marie Rayar sous la direction de Jean-François Zagury et de Clotilde Ferroud . - Paris, CNAM
Chimie organique, minérale, industrielle. Bioinformatique
Soutenue le 20-01-2017
Développement d’une réaction de Mannich vinylogue trois composants hautement diastéréosélective : application à la synthèse de molécules azotées polycycliques complexes dont des analogues de l’émétine
par Simon Janody sous la direction de Josiane Thierry - Paris 11
Chimie organique
Soutenue le 14-09-2012
Conception, synthèse et activité anti-hyperalgésique de dérivés de guanidine comme antagonistes des récepteurs du neuropeptide FF (NPFF)
par Hassan Hammoud sous la direction de Jean-Jacques Bourguignon et de Martine Schmitt . - Strasbourg
Chimie
Soutenue le 30-03-2012
