5 5 Acides aminés  Acides boroniques  Acides nucléiques  Activité antiproliféraire  Activité enzymatique  Acyl-Imidazoles  Additions conjuguées asymétriques  Adn  Anhydrase carbonique  Anthracycline  Anticoagulant  Anticoagulants  Aptamères  Arn  Auto-Assemblage  Auto-Polymérisation  Autoassemblage  Benzoxaborole  Benzoxaborole multivalent  Bio-Hybrides  Biocapteurs  Biocompatibilité  Bioconjugaison  Bioinspiration  Bisbenzimide  Borylation Conjuguée Asymétrique  Capteurs  Carbènes  Catalyse  Catalyse asymétrique  Catalyse bimétallique  Catalyseurs au cuivre  Chimie biomimétique  Chimie bioorthogonale  Chimie organique  Chimie prébiotique  Co-Évolution peptides–nucléotides  Colorants -- Chimie  Complexation  Composés organométalliques  Couplage peptidique  CuAAC  Cuivre  Cuprates  Cyclitols  Dendrigrafts  Diels-Alder, Réaction de  Détection  Electrospinning  Emergence de la traduction  Epimérisation  Espaceur auto-effondrable  Fluorescence  Fluorescence à l’état solide  Fluorène  Foldamères  Formulation  Gels  Glycosaminoglycanes  Guanidine  Guanidinium  Hdl  Hetero Diels-Alder à demande électronique inverse  Hoechst 33258  Hydroxydes doubles lamellaires  Indolones  Interactions ADN-ligand  Interactions non covalentes  Intercalant  Kulinkovich-De Meijere  L-Adn  Liaison internucléosidique réversible  Lien clivable  Lien internucléosidique  Lipides  Membrane cellulaire  Membranes  Motifs polydéoxypropionates  Méthanocarbacycle  N-Carboxyanhydrides d’acides α-Aminés  Nucléolipides  Nucléosides  Oligourea  Oligourées  Organocatalyse  Origine de la vie  Palladium  Peptides  Pharmacocinétique  Phosphate  Plla  Poly Polyols 1.3  Polyols  Produits de la mer -- Métabolites  Produits naturels  Protéomique  Protéomique chimique  Prébiotiques  Puromycine  Push-pull colorant  Python  RMN multinucléaire  Ribonucléotides  Ribosome  Ribosomes  Réaction de Stetter  Résonance magnétique nucléaire  Réversible  SPAAC  Senseurs  Sondes fluorescentes  Sondes fluorogènes  Sondes pyrénylées  Spectrofluorimetrie  Spectrométrie de masse MALDI-TOF  Stratégie unifiée  Stéréochimie  Stéréosélection  Stéréosélectivité  Substitution nucléophile directe d’alcools  Sucre sulfaté  Synthèse  Synthèse en un seul pot  Techniques de sonde moléculaire  Topoisomérase II  Topoisomérases  Transfert peptidique  Veille bibliographique  Veille informationnelle  Épimérisation  

Michael Smietana a rédigé la thèse suivante :


Michael Smietana dirige actuellement les 3 thèses suivantes :

Ingénierie Biomoléculaire
En préparation depuis le 01-09-2019
Thèse en préparation

Ingénierie Biomoléculaire
En préparation depuis le 02-10-2017
Thèse en préparation

ADN et catalyse asymétrique

par Justine Mansot sous la direction de Michaël Smietana - Montpellier

Ingénierie Biomoléculaire
En préparation depuis le 01-07-2017
Thèse en préparation


Michael Smietana a dirigé les 6 thèses suivantes :


Michael Smietana a été président de jury des 6 thèses suivantes :


Michael Smietana a été rapporteur des 6 thèses suivantes :

Chimie organique
Soutenue le 03-11-2017
Thèse soutenue


Michael Smietana a été membre de jury des 2 thèses suivantes :