1,3-aminoalcool  1.2-Diamine  2,3-dihydroisoxazoles  3-arylindolines  Acide alpha-linolénique  Acide de Lewis  Acide dolatriénoïque  Acide phosphorique  Acides aminés  Acides boroniques  Acides gras insaturés  Acides gras polyinsaturé  Activation  Activation C-H  Acylaziridines  Addition de Michael  Additions conjuguées asymétriques  Alcaloïdes  Alcools  Aldolisation  Aldolisation vinylogue  Aldols  Alkylation  Alkylation allylique asymétrique  Allylation de Barbier  Allyle -- Composés  Allylphosphonates  Allène  Allènes  Amidation  Amides  Amino-alcools  Angiogenèse  Antibiotiques  Anticancéreux  Antienzymes  Antioxydants  Antiprolifératif  Antituberculeux  Arylation  Asymétrique  Atténol  Azaphosphatrane  Aziridines  Aziridinyl iminosucres  Azoture d’alkyle  Benzofulvène  Benzofuroindolines  Bicyclo [2.1.0] pentane  Bio-Sourcé  Biocatalyse  Biomarqueurs  Biomolécules actives végétales  Bis Bismuth  Bistramide  Bistratene  Bore -- Composés  Buténolide  Calculs dft  Cancer -- Chimiothérapie  Cancer -- Thérapeutique  Cancer  Carbonates cycliques  Carbophilie  Carbènes N-hétérocycliques  Catalyse  Catalyse asymétrique  Catalyse au cuivre  Catalyse bimétallique  Catalyse organométallique  Catalyse supramoléculaire  Catalyse à base d'or  Catalyseur  Catalyseurs  Catalyseurs au cuivre  Catalyseurs au fer  Catalyseurs au palladium  Cellules -- Différenciation  Charbonnement  Chimie des composés hétérocycliques  Chimie hétérocyclique  Chimie organique  Chimie organométallique supramoléculaire  Chimie physique et théorique  Chimie supramoléculaire  Chimie theorique  Combustibles nucléaires  Complexe bis Composites  Composés amphiphiles  Composés de coordination  Composés hétérocycliques  Composés organiques -- Synthèse  Composés organométalliques  Composés polycycliques  Configuration absolue  Copolymères alternés pi-conjugués  Couplage de Chan-Lam-Evans  Couplage oxydant  Cuivre  Cuprates  Cyclisation  Cyclisation  Cyclisation par du palladium  Cyclisation radicalaire avec transfert d’atome  Cyclitols  Cycloaddition 1.3-Dipolaire  Cyclobutane  Cyclobutanes  Cyclobutène  Cyclobutènes  Cyclodepsipeptide  Cycloisomérisation  Cyclopropanation  Cyclopropane  DFT  Deee  Deprotonation  Depsipeptide  Dialkylzincs  Diazonamide  Diels-Alder  Diels-Alder, Réaction de  Dihomo-Isofuranes  Diméthylacétamide  Diol allylique  Dioxyde de carbone  Discodermolide  Diénolate silylé  Diénolates  Dolabella auricularia  Déchets électroniques  Dérivés fumariques  Désymetrisation  Détermination de structure  Enamide  Enaminones  Encapsulation  Enynes  Ester  Esters  Extraction  Fer  Fluor -- Composés  Fluor -- Composés organiques  Fluor  Fluoration  Fluoration électrophile  Fluoroénolates  Fonctionnalisation C-H  Formaldéhyde  Formation de liaisons C-C  Friedel-Crafts, Réaction de  Glycolipides  Glycosidases  Graines oléagineuses  Gymnodimine  Halogénures  Hcca  Heck, Réaction de  Histidine  Hormone végétale  Hydroamination  Hydroarylation  Hydrogénation asymétrique  Hémicryptophanes  Hétérocycles  Hétérogène  Imidazolium -- Composés  Imide  Iminosucres  Indole  Indolones  Isoxazoles  Julia-Kocienski  Lactone  Lactones  Marqueurs biologiques  Métathèse  Métathèse  Or  Organocatalyse  Oxazoles  Oxydation  Palladium  Produit naturel  Produits naturels  Réaction de Heck  Réactions chimiques organiques -- Mécanismes  Réactivité  Stress oxydant  Stress oxydatif  Substitutions propargyliques  Sulfones  Synthèse  Synthèse asymétrique  Synthèse totale  Tryptophane  Tétrahydrofurane  Énols  

Jean-Marc Campagne a dirigé les 15 thèses suivantes :

Chimie organique
Soutenue en 2007
Thèse soutenue


Jean-Marc Campagne a été président de jury des 3 thèses suivantes :


Jean-Marc Campagne a été rapporteur des 20 thèses suivantes :

Sciences chimiques
Soutenue le 21-11-2016
Thèse soutenue


Jean-Marc Campagne a été membre de jury des 13 thèses suivantes :

Ingénierie biomoléculaire
Soutenue le 24-10-2016
Thèse soutenue

Ingénérie Moléculaire
Soutenue le 10-10-2014
Thèse soutenue