1,3-aminoalcool  1.2-Diamine  2,3-dihydroisoxazoles  3-arylindolines  Acide alpha-linolénique  Acide de Lewis  Acide dolatriénoïque  Acide phosphorique  Acides aminés -- Synthèse  Acides aminés  Acides boroniques  Acides gras insaturés  Acides gras polyinsaturé  Acides-Aminés  Activation  Activation C-H  Acyl-Imidazoles  Acylaziridines  Addition de Michael  Additions conjuguées asymétriques  Alcaloïdes  Alcools  Aldolisation  Aldolisation vinylogue  Aldols  Alkylation  Alkylation allylique asymétrique  Allylation de Barbier  Allyle -- Composés  Allylphosphonates  Allène  Allènes  Amidation  Amides  Amino-alcools  Angiogenèse  Antibiotiques  Anticancéreux  Antienzymes  Antioxydants  Antiprolifératif  Antituberculeux  Arylation  Asymétrique  Atténol  Azaphosphatrane  Aziridines  Aziridinyl iminosucres  Azoture d’alkyle  Benzofulvène  Benzofuroindolines  Bicyclo [2.1.0] pentane  Bio-Sourcé  Biocatalyse  Biomarqueurs  Biomolécules actives végétales  Bis Bismuth  Bistramide  Bistratene  Bore -- Composés  Borylation Conjuguée Asymétrique  Broyeurs à bille  Buténolide  Calculs dft  Cancer -- Thérapeutique  Cancer  Carbonates cycliques  Carbophilie  Carbènes N-hétérocycliques  Catalyse  Catalyse asymétrique  Catalyse au cuivre  Catalyse bimétallique  Catalyse homogène  Catalyse organométallique  Catalyse supramoléculaire  Catalyse à base d'or  Catalyseur  Catalyseurs  Catalyseurs au cuivre  Catalyseurs au fer  Catalyseurs au palladium  Charbonnement  Chimie des composés hétérocycliques  Chimie hétérocyclique  Chimie médicinale  Chimie organique  Chimie organométallique  Chimie organométallique supramoléculaire  Chimie pharmaceutique  Chimie physique et théorique  Chimie supramoléculaire  Chimie theorique  Chimie verte  Chimiothérapie anticancéreuse  Combustibles nucléaires  Complexe bis Composites  Composés amphiphiles  Composés de coordination  Composés hétérocycliques  Composés organiques -- Synthèse  Composés organométalliques  Composés polycycliques  Conception par fragments  Configuration absolue  Copolymères alternés pi-conjugués  Couplage de Chan-Lam-Evans  Couplage oxydant  Cuivre  Cuprates  Cyclisation  Cyclisation  Cyclisation par du palladium  Cyclisation radicalaire avec transfert d’atome  Cyclitols  Cycloaddition 1.3-Dipolaire  Cycloaddition  Cyclobutane  Cyclobutanes  Cyclobutène  Cyclobutènes  Cyclodepsipeptide  Cycloisomérisation  Cyclopropanation  Cyclopropane  DFT  Deee  Deprotonation  Depsipeptide  Dft  Dialkylzincs  Diazonamide  Diels-Alder  Diels-Alder, Réaction de  Différenciation cellulaire  Dihomo-Isofuranes  Diméthylacétamide  Diol allylique  Dioxyde de carbone  Discodermolide  Diénolate silylé  Diénolates  Dolabella auricularia  Déchets électroniques  Dérivés fumariques  Désymetrisation  Détermination de structure  Enamide  Enaminones  Enantiosélective  Encapsulation  Enynes  Ester  Esters  Extraction  Extrusion réactive  Fer  Fluor -- Composés  Fluor -- Composés organiques  Fluor  Fluoration  Fluoration électrophile  Fluoroénolates  Friedel-Crafts, Réaction de  Hydroarylation  Hétérocycles  Indole  Isoxazoles  Julia-Kocienski  Lactone  Lactones  Marqueurs biologiques  Métallo-Catalyse  Métathèse  Métathèse  Or  Organocatalyse  Oxazoles  Oxydation  Palladium  Peptides  Polycycles  Produit naturel  Produits naturels  Réaction de Heck  Réactions chimiques organiques -- Mécanismes  Réactivité  Récepteurs nicotiniques  Stress oxydant  Stress oxydatif  Substitutions propargyliques  Sulfones  Synthèse  Synthèse asymétrique  Synthèse organique  Synthèse totale  Tryptophane  Tétrahydrofurane  Énols  

Jean-Marc Campagne dirige actuellement la thèse suivante :

Amino Carbenes Chiraux Cycliques pour reactions enantioselctives catalysées au Pd

par Armand Taussat sous la direction de Jean-Marc Campagne et de Renata Marcia de figueiredo . - Montpellier

Ingénierie Biomoléculaire
En préparation depuis le 15-10-2020
Thèse en préparation


Jean-Marc Campagne a dirigé les 18 thèses suivantes :

Chimie organique
Soutenue en 2007
Thèse soutenue


Jean-Marc Campagne a été président de jury des 4 thèses suivantes :


Jean-Marc Campagne a été rapporteur des 21 thèses suivantes :

Sciences chimiques
Soutenue le 21-11-2016
Thèse soutenue


Jean-Marc Campagne a été membre de jury des 15 thèses suivantes :

Ingénierie biomoléculaire
Soutenue le 24-10-2016
Thèse soutenue

Ingénérie Moléculaire
Soutenue le 10-10-2014
Thèse soutenue