Synthèse et réactivité en catalyse de nouveaux hétéroaromatiques

by Imen Smari

Doctoral thesis in Chimie

Under the supervision of Henri Doucet and Hamed Ben Ammar.

defended on 01-03-2016

in Rennes 1 and the jointly supervising institution l'Université de Monastir (Tunisie) , under the authority of École doctorale Sciences de la matière (Rennes) , in a partnership with Institut des Sciences Chimiques de Rennes (laboratoire) and Université Bretagne Loire (ComuE) .

  • Alternative Title

    Synthesis and reactivity in catalysis of new heteroaromatic


  • Abstract

    This thesis work dealing with the activation / functionalization of CH bonds for the formation of derivatives of heteroaryl. We sum so interested in the reactivity of derivatives of 4-formylpyrazole for pallado-catalyzed via CH bond activation couplings. The formyl C4 is used to control the regioselectivity of the arylation. Subsequently, we investigated the reactivity of 2-bromofluorènes in these coupling reactions. The third part focuses on the synthesis of aminothiophenes and pyrrolyl-thiophene. The originality of our approach is the use of these compounds as a precursor in pallado-catalyzed reactions. Finally, the last part is devoted to the reactivity of 3-bromobenzothiophene in pallado-catalysed reactions without cleavage of the C-Br bond C3 benzothiophene.


  • Abstract

    Ces travaux de thèse traitent de l’activation/fonctionnalisation de liaisons C-H pour la formation de dérivés d’hétéroaryles. Nous nous sommes ainsi intéressés à la réactivité de dérivés du 4-formylpyrazole pour les couplages pallado-catalysés via l’activation de liaisons C-H. La fonction formyle en C4 permet de contrôler la régiosélectivité de l’arylation. Par la suite, nous avons étudié la réactivité de 2-bromofluorènes dans ces mêmes réactions de couplage. La troisième partie se focalise sur la synthèse d’aminothiophènes et de pyrrolyl-thiophènes. L’originalité de notre approche est l’utilisation de ces composés comme précurseur dans des réactions pallado-catalysés. Enfin, la dernière partie est consacré à la réactivité du 3-bromobenzothiophène dans des réactions pallado-catalysées sans clivage de la liaison C-Br en C3 du benzothiophène.


It's available in the institution of thesis defence.

Consult library

Version is available

Where is this thesis?

  • Library : Université de Rennes I. Service commun de la documentation. Bibliothèque de ressources électroniques en ligne.
See the Sudoc catalog libraries of higher education and research.