Influence du contexte géodynamique sur l'état d'oxydoréduction du fer dans les magmas
Auteur / Autrice : | Thibault Fougeroux |
Direction : | Eric Humler, Christèle Guivel, Antoine Bézos |
Type : | Thèse de doctorat |
Discipline(s) : | Sciences de la Terre, Géochimie-Pétrologie/-Volcanologie |
Date : | Soutenance en 2014 |
Etablissement(s) : | Nantes |
Ecole(s) doctorale(s) : | École doctorale Sciences pour l'ingénieur, Géosciences, Architecture (Nantes) |
Partenaire(s) de recherche : | autre partenaire : Université de Nantes. Faculté des sciences et des techniques |
Jury : | Président / Présidente : Jean-Pierre Lorand |
Examinateurs / Examinatrices : Eric Humler, Christèle Guivel, Antoine Bézos, Jean-Pierre Lorand |
Mots clés
Résumé
Ce travail de thèse propose d’étudier le rapport Fe3+/ΣFe dans des échantillons vitreux de laves issues des contextes géodynamiques d’expansion océanique, intra-plaque et de zone de subduction. Le rapport Fe3+/ΣFe est obtenu à partir des analyses de FeO et FeO Total par des méthodes chimiques traditionnelles qui sont respectivement la titration et la spectroscopie optique à source ICP. J’ai analysé un total de 83 échantillons dont 23 proviennent de dorsales océaniques, 10 du point chaud de l’Islande et 55 des bassins arrière-arcs d'East Scotia (41) et de Manus (14). Le rapport Fe3+/ΣFe est en moyenne de 0,14±0,06 (1σ) pour les échantillons de bassin arrière-arc, de 0,09±0,02 (1σ) pour les dorsales océaniques et de 0,12±0,03 (1σ) pour le point chaud de l’Islande. Je conclue donc que les laves de bassin arrière-arc sont plus oxydées que les laves de dorsale océanique et de point chaud. De plus, elles montrent une variabilité importante du rapport Fe3+/ΣFe entre 0,05 et 0,37. Dans un premier temps, l’évaluation de l’influence des processus de pétrogenèse sur l’évolution du rapport Fe3+/ΣFe a été faite. Cette évaluation a montré que la cristallisation fractionnée, le dégazage des espèces volatils CO2, H2O et S, ainsi que la fusion partielle ne modifient pas significativement ce rapport. De plus, les rapports Fe3+/ΣFe ne corrèlent pas systématiquement avec les variations de source (La/Sm)N. En revanche, la variabilité observée sur les rapports Fe3+/ΣFe est corrélée à la signature géochimique des fluides de subduction observé dans les laves (teneurs élevées en H2O ou forts rapports Ba/Nb). Cette observation inédite indique que les fluides de subduction sont responsables de l'oxydation des magmas.