Altération du développement endothélial dans les anévrysmes de l'aorte abdominale : physiopathologie et Cibles Thérapeutiques
Auteur / Autrice : | Grégory Franck |
Direction : | Eric Allaire, Marianne Taurel |
Type : | Thèse de doctorat |
Discipline(s) : | Sciences de la Vie et de la Santé |
Date : | Soutenance le 18/09/2013 |
Etablissement(s) : | Paris Est |
Ecole(s) doctorale(s) : | Ecole doctorale Sciences de la Vie et de la Santé (Créteil ; 2010-2015) |
Partenaire(s) de recherche : | Laboratoire : Cibles, biotechnologies, techniques interventionnelles et évaluation pour la régénération tissulaire (Créteil) |
Jury : | Examinateurs / Examinatrices : Jean-François Arnal, Antonino Nicoletti |
Rapporteurs / Rapporteuses : Pascale Gaussem, Florence Pinet |
Mots clés
Résumé
Les anévrysmes de l'aorte abdominale (AAAs) sont des dilatations artérielles qui exposent le patient au décès par rupture. Ils sont caractérisés notamment par la perte de la monocouche de cellules endothéliales et son remplacement par un épais thrombus mural. Cependant, le lienentre l'accroissement du diamètre anévrysmal, la présence d'un thrombus et la perte en cellules endothéliales reste inexploré. Notre hypothèse est que la perte de l'endothélium contribue au développement des AAAs et que sa restauration par thérapie cellulaire permettrait de stabiliser les AAAs. In vivo, la réparation endothéliale implique le recrutement des cellules endothéliales adjacentes mais également des cellules progénitrices endothéliales (EPCs). Chez l'homme, le nombre et l’activité fonctionnelle des EPCs sont inversement corrélés aux facteurs de risque cardiovasculaire, et très peu de données sont disponibles sur l’activité fonctionnelle des EPCs issues de patients porteurs d'AAA. La présence du thrombus pourrait ainsi diminuer le nombre et les propriétés cicatricielles des EPCs issues de patients porteurs d'AAA.