L' hepcidine, l'hormone du fer : activité et mode de régulation en conditions physiopathologiques

by Guillemette Ramey

Doctoral thesis in Biochimie. Biologie moléculaire et cellulaire

Under the supervision of Sophie Vaulont.

defended on 2009

in Paris 5 .

  • Alternative Title

    Hepcidin, the hormone of iron : activity and regulation in physiopathological conditions


  • Abstract

    The laboratory which welcomed me in thesis identified the regulator of the iron homeostasis, hepcidin. The production of hepcidin is modulated according to the iron demands of the body : in the presence of iron, the synthesis of hepcidin is increased to avoid the excess of the metal which is toxic, and, on the contrary, hepcidin is decreased to allow an effective mobilization of the metal. I participated in the characterization of the phenotype of mouse KO HEPC1 which present a multivisceral iron overload with a particularly important hepatic and pancreatic accumulation of iron. In this murin model, I tried to establish the link between the iron metabolism and the glucose metabolism. I studied the mechanisms of physiopathological regulation of the hepcidin by the iron in a system of primary culture of hepatocytes. This system of culture of hepatocytes allowed me to study ferroportin, the iron excarrier and the mechanisms of mobilization of the iron of the hepatocyte.


  • Abstract

    Le laboratoire qui m'a accueilli en thèse a identifié le régulateur de l'homéostasie du fer, l'hepcidine. La production d'hepcidine est modulée en fonction des demandes en fer de l'organisme : en présence de fer, la synthèse d'hepcidine est augmentée pour éviter l'excès du métal qui est toxique, et, à l'inverse, l'hepcidine est diminuée pour permettre une mobilisation efficace du métal. J'ai participé à la caractérisation du phénotype de souris KO Hepcl qui présentent une surcharge en fer multiviscérale avec une atteinte hépatique et pancréatique particulièrement importante. Dans ce modèle murin, j'ai cherché à établir le lien entre métabolisme du fer et métabolisme du glucose. J'ai étudié les mécanismes de régulation physiopathologique de l'hepcidine par le fer dans un système d'hépatocyte en culture primaire. Ce système de culture d'hépatocytes m'a permis d'étudier la ferroportine, l'exporteur de fer et les mécanismes de mobilisation du fer de l'hépatocyte.

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Informations

  • Details : 1 vol. (238 f.)
  • Annexes : Bibliogr. f. 209-237

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  • Library : Université Paris Descartes-Bibliothèque médicale Cochin-Port Royal (Paris). Service commun de la documentation. Service commun de la documentation.
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