Synthèse d'analogues de lamellarines : évaluation de leurs activités biologiques
Auteur / Autrice : | Cleopatra Neagoie |
Direction : | Sylvain Routier, Sorin Rosca |
Type : | Thèse de doctorat |
Discipline(s) : | Conception, synthèse et structure de composés d'intérêt biologiques |
Date : | Soutenance le 27/10/2009 |
Etablissement(s) : | Orléans en cotutelle avec Bucarest, Université Politehnica |
Ecole(s) doctorale(s) : | École doctorale Sciences et technologies (Orléans ; 2009-2012) |
Partenaire(s) de recherche : | Laboratoire : Institut de chimie organique et analytique (Orléans ; 1995-2011) |
Jury : | Président / Présidente : Jean-Yves Mérour |
Examinateurs / Examinatrices : Sylvain Routier, Sorin Rosca, Jean-Yves Mérour, Gilbert Kirsch, Adriana Finaru | |
Rapporteurs / Rapporteuses : Gilbert Kirsch, Adriana Finaru |
Mots clés
Résumé
Le cancer est aujourd’hui un problème de santé majeur et fait l’objet de multiples recherches. De nombreuses molécules ont été synthétisées dans l’optique de trouver des médicaments plus efficaces, plus sélectifs et surtout présentant moins d’effets secondaire. Parmi ces molécules se trouvent les lamellarines. Les lamellarines sont des composés naturels d’origine marine ayant été isolés à partir du mollusque posobranche « Lamellaria ». Actuellement, plus de 35 lamellarines ont été isolées et identifiées et certaines d’entre-elles présentent des activités biologiques intéressantes. Parmi elles certaines sont efficaces contre des cellules cancéreuses de type MDR (Multi-Drug-Resistant). Dans le cadre de la recherche de nouveaux agents cytotoxiques et d’inhibiteurs de kinase toujours plus sélectifs, la structure des lamellarines a été simplifiée par réduction du nombre de cycles et par introduction de l’indole comme coeur de la molécule. Les activités biologiques, particulièrement intéressantes, sont également rapportées dans le document.