Thèse soutenue

Arylations de nucléophiles azotés et oxygénés catalysées par des complexes du fer ou du cuivre

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Auteur / Autrice : Ning Xia
Direction : Marc Taillefer
Type : Thèse de doctorat
Discipline(s) : Chimie des matériaux
Date : Soutenance en 2008
Etablissement(s) : Montpellier 2

Mots clés

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Résumé

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Dans cette thèse nous nous sommes attachés à découvrir des systèmes catalytiques permettant de réaliser l'arylation de nucléophiles à partir de dérivés halogénés aromatiques. Dans ce cadre nous avons mis au point 4 méthodes originales, basées sur la catalyse au fer et/ou au cuivre. De manière plus précisé, nous avons découvert un système co-catalytique permettant de réaliser l'arylation de nucléophiles (oxygénés, carbonés ou azotés), à partir de dérivés halogénés aromatiques. Nous avons aussi réalisé l'arylation de phénol en présence d'un catalyseur au cuivre, à partir de dérivés aromatiques chlorés non activés, ou en présence d'une catalyse en fer, à partir de dérivés aromatiques iodés. Enfin nous avons mis au point un système très simple et très efficace permettant la synthèse d'aniline et de ses dérivés à partir d'ammoniac, à l'aide d'un simple catalyseur au cuivre