Le moteur de recherche
des thèses françaises
'%3e%3cpath%20style='fill:%2300a0dc;fill-opacity:1;stroke:none;stroke-width:.144606;stroke-opacity:1;stop-color:%23000'%20d='M41.8%20100.088H52.28c.46%200%20.831.421.831.945v10.25c0%20.524-.37.946-.831.946H41.8c-.46%200-.831-.422-.831-.945v-10.251c0-.524.37-.945.831-.945z'/%3e%3cpath%20d='m47.072%20102.02-4.87%202.656%204.87%202.657%203.985-2.174v3.06h.885v-3.543m-7.969%201.851v1.771l3.1%201.691%203.098-1.691v-1.77l-3.099%201.69z'%20style='fill:%23fff;fill-opacity:1;stroke-width:.442726'/%3e%3ccircle%20style='fill:%23009f1d;fill-opacity:1;stroke:%23fff;stroke-width:.379704;stroke-linecap:round;stroke-linejoin:round;stroke-miterlimit:4;stroke-dasharray:none;stroke-opacity:1;stop-color:%23000'%20cx='54.151'%20cy='101.224'%20r='3.451'/%3e%3cpath%20d='m55.669%2099.387.659.664-3.075%203.104-1.634-1.649.66-.663.974.979%202.416-2.435'%20style='fill:%23fff;fill-opacity:1;stroke:none;stroke-width:.30061;stroke-miterlimit:4;stroke-dasharray:none;stroke-opacity:1'/%3e%3c/g%3e%3c/svg%3e)
Contribution au développement de matrices hydrophiles à base de carboxyméthylamidon sodique à haute teneur en amylose : élaboration et évaluation des performances fonctionnelles
| Auteur / Autrice : | Fabien Brouillet |
| Direction : | Bernard Bataille |
| Type : | Thèse de doctorat |
| Discipline(s) : | Science et procédés biologiques et industriels |
| Date : | Soutenance en 2007 |
| Etablissement(s) : | Montpellier 1 |
| Partenaire(s) de recherche : | autre partenaire : Université de Montpellier I. UFR des sciences pharmaceutiques et biologiques (1968-2014) |
Mots clés
Mots clés contrôlés
Résumé
Le carboxyméthylamidon sodique à forte teneur en amylose (HASCA) a récemment été proposé comme un excipient innovant pour le développement et la formulation de matrices hydrophiles à libération prolongée de principes actifs. Basé sur des travaux antérieurs consistant à préparer le HASCA à l’échelle du Laboratoire, le procédé par atomisation proposé ici, réponds aux objectifs de faisabilité industrielle en permettant l’obtention d’un produit fini aux performances similaires, voire améliorées, par rapport à celles du produit précédemment élaboré. La caractérisation macro et microstructurale du HASCA atomisé, démontre une similitude physico-chimique au produit précédemment élaboré en Laboratoire. Ceci a conduit à l’obtention de systèmes comprimés avec des caractéristiques pharmacotechniques (résistance à l’écrasement notamment) et biopharmaceutiques (prolongation de la libération in vitro et corrélée d’un actif modèle) très satisfaisantes.