Caractérisation et rôle de TEF-1 au cours du développement embryonnaire de Xenopus Laevis

by François Naye

Doctoral thesis in Sciences biologiques et médicales. Biologie - Santé

Under the supervision of Nadine Thézé.

defended on 2007

in Bordeaux 2 .

  • Alternative Title

    Characterization and role of TEF-1 during Xenopus laevis embryonic development


  • Abstract

    Characterization and role of TEF-1 during Xenopus laevis embryonic development. The analysis of the transcriptional control of the Xenopus laevis α-tropomyosin (α-TM) gene has led to the identification of a 30bp regulatory region. This region is conserved between all known vertebrate α-TM genes promoter ans contains an MCAT (5'-CATTCCT-3') sequence that is critical for the expression of the gene in all muscle cell types. This sequence can be bound by the transcription factor TEF-1 and is essential for a correct temporal and spatial expression of an α-TM transgene in the embryo. Studies about the role of TEF-1 in the embryonic development have been undertaken. Two genes, namely XNTEF-1, and the Xenopus Vestigial-2 gene, that encodes a TEF-1 cofactor, have been identified. The developmental expression pattern of these genes has been investigated together with their regulation by growth factors and myogenic factors. The role of TEF-1 in the developing embryo has been investigated by gain and loss of function strategies. The microinjection of high doses of either TEF-1 encoding mRNA or encoding a dominant negative protein (EnR-TEA) induced apoptosis. When low doses of TEF-1 mRNA are injected, embryos showed a ventralized phenotype. The microinjection of EnR-TEA mRNA induces the formation of a secondary dorsal axis in the embryo and blocks the neural inhibition due to BMP. In conclusion, TEF-1 could be implicated in the BMP signalling pathway which induces ventral mesoderm in the embryo.


  • Abstract

    Caractérisation et rôle de TRF-1 au cours du développement embryonnaire de Xenopus Levis. L'étude de la régulation du gène α-tropomyosine (α-TM)de xénope a permis d'identifier une région régulatrice de 30 pb dans la région promotrice du gène. Cette région est très conservée entre les différents gènes α-TM de vertébrés et possède une séquence MCAT (5' -CATTCCT-3') essentielle pour l'activité du gène dabs les trois lignages musculaires. Cette séquence fixe le facteur de transcription TEF-1. L'analyse par transgenèse a montré que l'expression spatiotemporelle correcte du gène α-TM dans l'embryon dépendait de la séquence MCAT intacte. L'étude du rôle de TEF-1, au cours du développement embryonnaire de xénope, a été entreprise. Deux gènes codant pour XNTEF-1 et le gène codant pour XVgl-2, co-facteur de TEF-1, ont été identifiés. Le profil d'expression spatiotemporelle de ces gènes, ainsi que leur régulation par les voies d'inductionmésodermique et les facteurs myogéniques ont été établis. La fonction de TEF-1 dans l'embryon a été analysée par une approche gain de fonction et perte de fonction. A fortes doses, l'injectiond'ARNm TEF-1 sauvage ou codant pour une protéine à effet dominant négatif (EnR-TEA) induit une apoptose. Pour de faibles doses l'ARNm TEF-1 induit une ventralisation de l'embryon. L'injection de l'ARNm ENR-TEA induit la formation d'un second axe dorsal et lève l'inhibition de la différenciation neurale par BMP. TEF-1 serait impliqué dans la ventralisation du mésoderme via la voie BMP.

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Informations

  • Details : 1 vol. (194 p.)
  • Annexes : Bibliogr. 243 réf.

Where is this thesis?

  • Library : Université de Bordeaux. Direction de la Documentation. Bibliothèque des Sciences du Vivant et de la Santé.
  • Available for PEB
  • Odds : CMTB 2007-1467
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