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Molécules organométalliques à propriétés biologiques : nouveaux inhibiteurs de l'anhydrase carbonique
| Auteur / Autrice : | Céline Chazalette |
| Direction : | Monique Rivière-Baudet, Andrea Scozzafava |
| Type : | Thèse de doctorat |
| Discipline(s) : | Chimie moléculaire et supramoléculaire |
| Date : | Soutenance en 2002 |
| Etablissement(s) : | Toulouse 3 |
Résumé
Ce travail porte sur la synthèse de molécules organométalliques à propriétés biologiques : principalement des amines et sulfonamides des groupes 13 et 14. Le premier chapitre est consacré à la synthèse de sulfonamides insaturés ou aromatiques précurseurs de sulfonamiamides métallés. Le deuxième chapitre s'intéresse aux dérivés à liaison métal-azote en optimisant les méthodes de synthèse pour chaque élément. Le groupement aminobenzènesulfonamide a été utilisé pour stabiliser une germa-imine. La première partie du troisième chapitre est consacré aux composés à liaison métal-oxygène. Les dérivés borés sont essentiellement obtenus par clivage protique de liaisons métal-azote par des alcools ou des phénols. Dans la deuxième partie du troisième chapitre, sont obtenus les dérivés à liaison métal-carbone par hydrométallation de dérivés allyliques, utilisés ensuite pour la synthèse de sulfonamides insaturés ou aromatiques.