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des thèses françaises
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Recherche des determinants viraux impliques dans la transmission du virus du court-noue de la vigne (gflv) par son vecteur, le nematode xiphinema index
| Auteur / Autrice : | CHRISTOPHE BELIN |
| Direction : | LOTHAIRE PINCK |
| Type : | Thèse de doctorat |
| Discipline(s) : | Sciences biologiques et fondamentales appliquées |
| Date : | Soutenance en 1999 |
| Etablissement(s) : | Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008) |
Résumé
Le grapevine fanleaf nepovirus (gflv) et l'arabis mosaic nepovirus (armv) sont les agents de la maladie du court-noue de la vigne. Malgre une tres forte identite de sequence, gflv et armv sont transmis specifiquement par les nematodes xiphinema index et x. Diversicaudatum. Le genome de ces virus est reparti sur deux arn qui codent pour deux polyproteines. L'arn-1 assure la replication des arn et code pour la proteinase 1d#p#r#o qui mature les polyproteines. L'arn-2 est responsable de la specificite de vecteur ; il code pour la proteine 2a necessaire a sa replication et pour les proteines de mouvement (2b#m#p) et de coque (2c#c#p) permettant l'infection systemique des plantes. Pour localiser les determinants viraux responsables de la specificite gflv/x. Index, des arn-2 recombinants ont ete construits en remplacant des sequences codant pour des proteines entieres de l'arn-2 du gflv ou des domaines de la proteine 2c#c#p du gflv par les sequences correspondantes de l'armv. L'etude de ces recombinants indique l'existence d'interactions virus-specifiques des 9 residus c-terminaux de la proteine 2b#m#p avec la proteine 1d#p#r#o et avec la proteine 2c#c#p. La trans-encapsidation des arn gflv dans la capside armv a ete observee. Des proteines 2c#c#p hybrides gflv/armv ne sont pas capables de s'assembler. Un test de transmission specifique par x. Index a ete mis au point. Il confirme que la transmission par x. Index passe par une retention specifique du virus dans le nematode. L'utilisation des isolats recombinants ecarte l'intervention de l'arn satellite des nepovirus et montre que la proteine 2b#m#p n'est pas responsable de la specificite de transmission.