Acylation de 1,8-bis(triméthylsilyl)octa-2,6-diène par les anhydrides : application à la synthèse totale de gonatriènes chiraux et d'oxaoestratriènes fluorés ou non en position 18

by Serge Wilmouth

Doctoral thesis in Chimie organique

Under the supervision of Hélène Pellissier.

defended on 1997

in Aix-Marseille 3 .

  • Alternative Title

    1,8-bis(trimethylsilyl)octa-2,6-diene acylation with anhydrides. Application to total synthesis of chiral gonatrienes and fluorinated oxaestratrienes in 18's position


  • Abstract not available


  • Abstract

    Mis en presence d'un acide de lewis, le 1,8-bis(trimethylsilyl)octa-2,6-diene (bistro) reagit de facon regio et stereoselective avec de nombreux anhydrides lineaires ou cycliques, pour conduire respectivement a des divinylcyclopentanols ou a des lactones spiraniques. Un mecanisme impliquant un intermediaire hemicetalique permet d'expliquer les selectivites observees. La spiro--lactone issue de la condensation de bistro sur l'anhydride succinique a ete engagee dans une synthese totale de gonatrienes chiraux, en cinq etapes a partir du butadiene ; elle utilise le (-)-borneol comme inducteur asymetrique. D'autre part, les divinylcyclopentanols issus de la reactivite de bistro vis-a-vis des anhydrides acycliques ont fait l'objet d'une autre synthese totale de 12-oxastratrienes, en seulement 4 etapes a partir du butadiene. Ces derniers peuvent ensuite etre substitues en position 11 par des groupements alkyles ou aryles. L'application aux anhydrides fluoroacetiques a permis d'elaborer des steroides fluores en position 18.

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Informations

  • Details : 281 p.

Where is this thesis?

  • Library : Université d'Aix-Marseille (Marseille. Saint-Jérôme). Service commun de la documentation. Bibliothèque de sciences.
  • Available for PEB
  • Odds : T 2568/A-B
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