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Thèse soutenue

Synthèse, propriétés redox, mesogenes et optiques non linéaires de nouveaux tetrathiafulvalènes

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Auteur / Autrice : Raquel Andreu-Solano
Direction : Alain Gorgues
Type : Thèse de doctorat
Discipline(s) : Chimie organique
Date : Soutenance en 1996
Etablissement(s) : Angers

Résumé

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Une préparation de mono et di-alcools et aldéhydes dérivés du tetrathiafulvalène et leur analyse par spectrométrie de masse est présentée. Ensuite, des systèmes ou le donneur est de la même famille et se trouve conjugué à divers groupements accepteurs (aldéhyde, dicyanovinyl) sont préparés, et leurs propriétés d'optique non linéaire de second ordre sont présentées. Puis sont abordées la synthèse et les études structurales et électrochimiques de systèmes donneur sigma-donneur (tetrathiafulvalène, ferrocène) non conjugues, ou, à l'inverse, ou le donneur soufre se trouve conjugue à deux bras 1,4-dithiafulvene-6-yles. La dernière partie décrit des tetrathiofulvalènes présentant des propriétés mésogènes et leurs complexes de transfert de charge. Ces propriétés sont étudiées par diverses techniques (calorimétrie différentielle, diffraction X). Les résultats les plus intéressants sont obtenus avec des tetrathiafulvalènes porteurs d'un radical octylsulfanyl substitue en 00 par un 4-cyano-4'-oxybiphenyle ou encore d'un ester du même donneur avec un alcool perfluoroalkylé.