Thèse soutenue

Regulation des fonctions des spermatozoides humains par des steroides naturels et synthetiques

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Auteur / Autrice : JING YANG-REMIGEREAU
Direction : Pierre Jouannet
Type : Thèse de doctorat
Discipline(s) : Sciences biologiques et fondamentales appliquées. Psychologie
Date : Soutenance en 1995
Etablissement(s) : Paris 6

Résumé

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La progesterone l'un des composants du liquide folliculaire induit une augmentation rapide et transitoire de la concentration du calcium intracellulaire, de facon dose dependante. Elle induit aussi l'hyperactivation et la reaction acrosomique du spermatozoide humain. La progesterone est la molecule la plus puissante parmi les steroides testes (naturels et synthethiques) pour induire l'influx du calcium. Par contre, son antagoniste genomique le ru486 a un effet oppose sur ces fonctions. En plus, il inhibe la penetration des spermatozoides humains dans les ovocytes depellucides de hamster. D'autre part, ru486 inhibe les effets de la progesterone sur la concentration du calcium intracellulaire, sur la reaction acrosomique et la penetration des spermatozoides dans l'ovocyte depellucide de hamster. L'effet rapide de ces steroides sur le flux calcique suggere que leur site d'action est sur la membrane plasmique du spermatozoide au niveau de laquelle ils pourraient se fixer a un recepteur. Ce(s) recepteur(s) pourrait etre: 1) un recepteur de type gaba#a couple a un canal chlore ; 2) un recepteur de type tyrosine kinase ; 3) un recepteur de type sigma. Ce(s) recepteur(s) pourrait etre associes aux canaux calciques comme ceux de type voltage dependants pour modifier le flux du calcium et induire la reaction acrosomique. Des resultats obtenus sont en faveur d'une action de la progesterone et du ru486 sur des sites differents au niveau de la membrane plasmique du spermatozoide humain: 1) inefficacite relative du ru486 a inhiber l'effet de la progesterone sur le flux calcique ; 2) inefficacite d'un antagoniste d'un recepteur sigma le ru1968 a inhiber l'effet du ru486, alors qu'il inhibe l'effet de la progesterone sur le flux calcique