Structure, expression et évolution du gène serendipity-alpha de la drosophile : un gène requis pour la cellularisation de l'embryon

Structure, expression and evolutionary conservation of the serendipity-alpha gene of drosophila, a gene required for the cellularisation of the embryo

• Auteur / Autrice : Saad Ibnsouda
• Direction : Alain Vincent
• Type : Thèse de doctorat
• Discipline(s) : Biologie moléculaire du développement
• Date : Soutenance en 1993
• Etablissement(s) : Toulouse 3

Mots clés

Mots clés contrôlés

Gènes

Embryons

Drosophila melanogaster

Mots clés libres

Drosophila

Ns

Développement embryonnaire

DNA chromosomique

Séquence nucléotide

Expression Génique

Promoteur Transcription

Séquence régulatrice

Blastoderme

Gene Serendipity-Alpha(Sry )

Drosophila

Ns

Embryonic development

Chromosome DNA

Nucleotide sequence

Gene expression

Transcription promoter

Regulatory sequence

Blastoderm

Résumé

Le developpement embryonnaire de la drosophile commence par une succession de 13 mitoses rapides et synchrones qui aboutit a la formation d'un syncytium constitue d'une monocouche reguliere d'environ 5000 noyaux localises au cortex de l'uf. La cellularisation intervient pendant l'interphase du quatorzieme cycle mitotique. Il y a formation d'un epithelium monocellulaire: c'est le stade blastoderme cellulaire. Mon travail de these comporte une comparaison des structures, sequence et expression du gene sry dans plusieurs especes de drosophile. Cette comparaison montre des regions hautement conservees dans la proteine sry et une faible homologie de sequence avec des proteines du cytosquelette caracterisees chez les vertebres. La transformation heterospecifique de d. Melanogaster par le gene sry de d. Pseudoobscura montre une conservation fonctionnelle du gene entre ces deux especes et revele une expression plus complexe qu'initialement decrite. 4 motifs conserves dans le promoteur de ce gene apparaissent comme des sites potentiels de cis-regulation de la transcription. Le role de ces motifs a ete confirme in vivo dans des lignees transgeniques. L'immunocytologie sur embryons entiers a l'aide d'anticorps anti-proteine sry , confirme que cette proteine est accumulee en fin du 13eme cycle au-dessus de chaque noyau cortical puis localisee au niveau du sillon d'invagination de la membrane au cours de la cellularisation. Ces resultats ouvrent de nouvelles perspectives pour l'etude du couplage chronologique entre les divers evenements moleculaires, cellulaires et morphogenetiques qui interviennent lors de la transition entre blastoderme syncitial et blastoderme cellulaire, et l'etude du controle au niveau transcriptionnel de cette transition