Etude de la régulation de la voie d'activation CD2 par la molécule d'adhésion CD8 dans les lymphocytes T humains
Auteur / Autrice : | Marie-Dominique Franco |
Direction : | Daniel Olive |
Type : | Thèse de doctorat |
Discipline(s) : | Immunologie |
Date : | Soutenance en 1993 |
Etablissement(s) : | Aix-Marseille 2 |
Partenaire(s) de recherche : | autre partenaire : Université d'Aix-Marseille II. Faculté des sciences (1969-2011) |
Mots clés
Mots clés contrôlés
Résumé
Les molecules cd2 et cd8 sont des molecules d'adhesion du lymphocyte t humain. La molecule cd2 fixe ses ligands lfa-3, cd59 et cd48 de distribution ubiquitaire tandis que cd8 reconnait les molecules classe i du cmh, exprimees sur les cellules apcs. Les molecules cd2 et cd8 participent activement a l'activation antigenique lymphocytaire t. La molecule cd2, tout comme le complexe cd3/tcr, active la plc 1 par l'intermediaire de la chaine zeta de cd3. Celle-ci induit la generation d'ip3 permettant la mobilisation de ca2+ a partir des lieux de stockage intracytoplasmique, et de dag permettant la translocation de la pkc a la membrane plasmique. La molecule cd8, associee physiquement a la ptk p561ck, fixe la meme molecule classe i du cmh que le complexe cd3/tcr permettant ainsi la formation de complexe ternaire. Cependant les acms anti-cd8 affectent differemment l'activation lymphocytaire t analysee en terme de mobilisation d'ions calcium et de lyse cellulaire, selon les epitopes qu'ils reconnaissent. Toute perturbation de ces complexes membranaires affecte de maniere negative les differents mecanismes conduisant a une signalisation optimale