Controle de la secretion de pepsine chez le rat. Effets des mediateurs neuroendocrines, des agonistes alpha-2 adrenergiques et des agonistes opiaces kappa

Control of pepsin secretion in the rat. Effects of neurohumoral agents, of alpha-2 adrenoceptor agonists, and kappa-opioid receptor agonists

• Auteur / Autrice : KHADDOUJ TAZI SAAD
• Direction : Claude Rozé
• Type : Thèse de doctorat
• Discipline(s) : Sciences biologiques et fondamentales appliquées. Psychologie
• Date : Soutenance en 1992
• Etablissement(s) : Paris 7

Résumé

Les effets de differents mediateurs neuro-endocrines, d'agonistes alpha-2 adrenergiques et d'agonistes opiaces mu et kappa ont ete etudies sur la secretion de pepsine, en comparaison avec la secretion acide, chez le rat eveille porteur d'une fistule gastrique chronique. La methacholine et la cck ont ete les stimulants les plus efficaces de la secretion de pepsine. L'histamine et la pentagastrine, principaux stimulants de la cellule parietale ont eu peu ou pas d'effet sur le debit de pepsine, alors que la secretine a ete le principal inhibiteur de la secretion gastrique acide et peptique. La plupart de ces donnees sont plus proches des resultats recents obtenus in vitro, avec des peptides de synthese, que des resultats plus anciens obtenus in vivo, souvent avec des peptides de purete incertaine. Les agonistes alpha-2 adrenergiques (clonidine, guanabenz, detomidine et medetomidine) ont inhibe les secretions basales acide et peptique de facon reliee a la dose avec des puissances et des efficacites identiques. La clonidine et le guanabenz ont inhibe les secretions acide et peptique stimulees par la cck de facon moins marquee que pour la secretion basale; ils n'ont pas modifie les secretions acide et peptique stimulees par la methacholine. Ces donnees suggerent que les effets des agonistes alpha-2 adrenergiques sont dus a une inhibition centrale et peripherique de l'influx neuronal excitateur cholinergique vers les glandes gastriques. La morphine (agoniste mu), et les agonistes opiaces kappa ont montre des effets biphasiques sur la secretion acide et peptique, l'effet principal initial etant inhibiteur pour la morphine, et stimulant pour les agonistes kappa. L'effet des agonistes kappa est tres probablement peripherique, puisqu'il semble analogue pour les agonistes traversant (u50 488h, tifluadom) ou ne traversant pas (ici 204 448) la barriere hemato-encephalique