Thèse soutenue

Nucléotide cyclique phosphodiestérase membranaire cardiaque : caractérisation des isoformes dans les différents compartiments subcellulaires, chez le rat

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Auteur / Autrice : Laila Timouyasse
Direction : Annie-France Prigent
Type : Thèse de doctorat
Discipline(s) : Biochimie
Date : Soutenance en 1990
Etablissement(s) : Lyon, INSA
Partenaire(s) de recherche : Laboratoire : LCB - Chimie Biologique (Lyon, INSA1960-1996)

Mots clés

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Résumé

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Des hypothèse récentes suggèrent qu ela phosphodiesterase des nucléotides cycliques (NCPDE) pourrait être la cible pharmacologique d'une nouvelle génération de cardiotropes, permettant ainsi d'envisager des approches nouvelles dans le traitement de l'insuffisance cardiaque. La NCPDE est un système enzymatique à formes multiples qui différent pas leur spécificités de substrat, leur mode de régulation et leur sensibilité aux inhibiteurs. Le rôle physiologique de la PDE dans la modulation de la contractin cardiaque semble dépendre de la localisation subcellulaire de ses isoformes dans le tissus cardiaque. En particulier, les formes membranaires semblent jouer un rôle prépondérant. Or, si les différentes isoformes présentes dans la fraction cytosolique cardiaque sont maintenant bien décrites, en revanche l'équipement phospdiesterase des différents compartiments subcellulaires membranaires reste très mal connu. Notre. Notre étude de l'activité PDE membranaire a nécessite, dans un premier temps,la mise au point de conditions expérimentales optimales permettant de conserver l'activité et les propriétés allostériques des différents isoformes après solubilisation 'introdction d'agents protecteurs et stabilisants, choix du détrergent). Parmis les différentes techniques de fractionnement isoenzymatique mises en œuvre, la chromatographie liquide haute performance 'HPLC) sur échangeur d'ions s'est avérée la plus efficace grâce à sa rapidité et à sa rapidité et à son pouvoir résolutif élevé ? Nous avons étudié la composition en isoformes phosphodiesterase des différents compartiments subcelluaires du coeur de rat préparés selon la technique de Jones et Cala (1981). Quatre isoformes distincts sont présentés dans chacun des compartiments subcelluaires purifiés cystosol, mitochondries, microsomes. Chaque compartiment contient les mêmes isoenzymes mais dans des porportions relatives différentes. Ainsi la ofrme de PDE AMPc spécifique est prépondérente dans les mitochondries alors que la forme calcium et calmoduline dépendante est majoritaire dans mes sicrosomes. Jones LR, Cala SE- Biochemical evidence for functional heterogeneity of cardiac sarcoplasmic reticulum vesicles. J. Biol Chem, 1981, v. 256, p. 11809-11818