Organisation du cytosquelette au cours de la differenciation cellulaire

Organization of cytoskeleton during cellular differentiation

• Auteur / Autrice : Jacqueline Perreau
• Direction : Denise Paulin
• Type : Thèse de doctorat
• Discipline(s) : Sciences biologiques et fondamentales appliquées. Psychologie
• Date : Soutenance en 1989
• Etablissement(s) : Paris 7

Résumé

Les teratocarcinomes de souris contiennent des cellules souches, les cellules de carcinome embryonnaire qui peuvent donner naissance au cours de leur multiplication a de nombreux types differencies. A partir de tumeurs transplantables, des lignees de cellules de carcinome embryonnaire ont pu etre etablies. Ces cellules montrent une parente proche avec les cellules embryonnaires multipotentes, et bien que contenant des quantites d'actine identiques a celles de leurs derives differencies, elles ne presentent pas de cable et 80% de l'actine n'est pas sous forme polymerisee. Sous l'action d'un inducteur de la differenciation, l'hexamethylene bis-acetamide nous avons observe une synthese de tropomyosine tres importante et son association avec les fibres d'actine du cytosquelette. Ces resultats impliquent que si une ou plusieurs proteines interagissent avec l'actine pour empecher sa polymerisation plusieurs proteines sont egalement necessaires pour la formation et la stabilite du cytosquelette. Si l'actine est semblable dans des tissus differents, les proteines composant les filaments intermediaires, comme la vimentine, varient d'une espece a l'autre. Celle-ci apparait toujours au cours de l'adaptation d'une cellule aux conditions de croissance in vitro, et elle est normalement exprimee dans les tissus adultes derives du mesenchyme. Le clonage du gene vimentine humain a ete entrepris. D'une longueur de 9 kb d'adn, le gene comprend 9 exons recouvrant 1,4 kb d'adn. Il est present en une seule copie dans le genome humain et produit un seul arnm de 2 kb malgre la presence de deux sites de polyadenylation