Synthèse et étude d'alcoxyamines inédites : de la théranostique à l'activation par résonnance plasmonique
Auteur / Autrice : | Jeffrey Havot |
Direction : | Sylvain Marque, Gérard Audran |
Type : | Thèse de doctorat |
Discipline(s) : | Sciences chimiques |
Date : | Soutenance le 09/02/2022 |
Etablissement(s) : | Aix-Marseille |
Ecole(s) doctorale(s) : | École Doctorale Sciences chimiques (Marseille) |
Partenaire(s) de recherche : | Laboratoire : Institut de Chimie Radicalaire (ICR) (Marseille) |
Jury : | Président / Présidente : Ariane Jalila Simaan |
Examinateurs / Examinatrices : Jérôme Boissier, Éric Thiaudière | |
Rapporteurs / Rapporteuses : Gabriela Ionita, Aleksander Vasilyev |
Mots clés
Résumé
Les alcoxyamines sont des molécules connues pour leur capacité à produire des radicaux via l’homolyse de leur liaison C-ON. Cette homolyse peut être produite par diverses méthodes d’activation, comme par voie thermique, photocatalysée ou encore enzymatique. De plus, il est possible de modifier leur structure de manière exhaustive, afin d’en modifier les propriétés. Toutes ces possibilités permettent d’envisager pour cette famille de composés de nombreuses applications dans des domaines extrêmement variés. Cette thèse présente la synthèse et l’étude physico-chimique d’un certain nombre d’alcoxyamines inédites. Ces dernières ont été développées dans l’objectif d’une meilleure compréhension de leurs modes d’action et d’une amélioration des propriétés recherchées vis-à-vis d’applications innovantes comme la théranostique ou encore des moyens d’activation plus exotiques comme la résonnance plasmonique