Thèse soutenue

Hydrogénolyse du disulfure de carbone : intensification du procédé de synthèse du méthanethiol
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Auteur / Autrice : Laura Rémondière
Direction : Sylvette Brunet
Type : Thèse de doctorat
Discipline(s) : Chimie organique, minérale, industrielle
Date : Soutenance le 06/12/2021
Etablissement(s) : Poitiers
Ecole(s) doctorale(s) : École doctorale Chimie, écologie, géosciences et agrosciences Théodore Monod (Poitiers ; 2018-2022)
Partenaire(s) de recherche : Laboratoire : Institut de chimie des milieux et matériaux de Poitiers (2012-....)
faculte : Université de Poitiers. UFR des sciences fondamentales et appliquées
Jury : Président / Présidente : Joris Thybaut
Examinateurs / Examinatrices : Sylvette Brunet, Virginie Baca-Bellière, Pascal Fongarland, Stéphanie Normand
Rapporteurs / Rapporteuses : Joris Thybaut, Dorothée Laurenti

Résumé

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La méthionine, un acide aminé très présent dans l’industrie agro-alimentaire, est synthétisée via un procédé catalytique multi-étapes dont l’un des principaux intermédiaires est le méthanethiol. Parmi tous les co-produits formés se trouve le disulfure de carbone, un composé hautement toxique et volatile dont le marché en Europe est stagnant. Pour éviter de le brûler et ainsi augmenter l’impact écologique du procédé, il est nécessaire d’étudier sa valorisation chimique. L’hydrogénolyse du disulfure de carbone est la voie de choix puisqu’elle permet de produire du méthanethiol sans formation d’oxydes de carbone. En présence du catalyseur NiMo/Al2O3 (15,1%pds Mo), le méthanethiol est le principal produit de la réaction, le diméthylsulfure et le méthane étant les produits secondaires. La présence de potassium (10%pds) permet d’obtenir une sélectivité en méthanethiol totale en modifiant les propriétés électroniques des sites actifs. Ceci correspond aussi à une diminution de l’activité catalytique. Le système catalytique défini présente ainsi le meilleur compromis entre activité et sélectivité. En combinant une approche expérimentale et théorique, un premier modèle cinétique a pu être établi permettant de rendre compte de l’effet positif de l’hydrogène et du sulfure d’hydrogène dans les conditions opératoires définies (250°C, P=3 bar). Il sera complété pour approfondir le schéma réactionnel et intégrer la formation des produits secondaires.