Thèse de doctorat en Sciences de la vie et de la santé
Sous la direction de Jérôme Collignon.
Soutenue le 20-12-2019
à l'Université de Paris (2019-....) , dans le cadre de École doctorale Bio Sorbonne Paris Cité (Paris ; 2014-....) , en partenariat avec Institut Jacques Monod (Paris) (équipe de recherche) .
Le président du jury était Michel Cohen-Tannoudji.
Le jury était composé de Jérôme Collignon, Michel Cohen-Tannoudji, Claire Chazaud, Alice Jouneau, Jérôme François Nicolas Artus.
Les rapporteurs étaient Claire Chazaud, Alice Jouneau.
Rôle des voies de signalisation dans la spécification des destins cellulaires chez l’embryon précoce de souris
Lors du développement précoce de l’embryon de souris, divers évènements de spécification des destins cellulaires induisent la formation du blastocyste pré-implantatoire. Ces évènements sont majoritairement contrôlés par l’action de voies de signalisation activées via la fixation de molécules signal à la membrane de la cellule. L’activité de ces voies de signalisation permet la régulation de la transcription de gènes cible responsable de l’acquisition d’une identité cellulaire et de son arrangement sous forme de tissu. Ici je m’intéresse aux rôles des voies ACTIVINE/NODAL et βCATENIN dans la spécification de ces identités cellulaires lors de la formation du blastocyste de souris.
During the early mouse embryogenesis, cell-fate specification events result in the formation of the pre-implantation blastocyst. Those events are mainly regulated by the action of signaling cascades activated upon fixation of the signaling molecules at the cell membrane. The activity of these signaling pathways allow the transcriptional regulation of a specific pool of genes responsible for cell-fate decisions and the formation of tissues. Here, I am interested in the roles of both ACTIVIN/NODAL and βCATENIN signaling pathways in the specification of cell identities during the maturation of the mouse blastocyst.
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