Thèse soutenue

Cellule solaire tandem III-V/Si crû part Epitaxy à jet moleculaire

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Auteur / Autrice : Amadeo Michaud
Direction : Jean-Christophe HarmandJara Fernandez Martin
Type : Thèse de doctorat
Discipline(s) : Physique des matériaux
Date : Soutenance le 06/09/2019
Etablissement(s) : Sorbonne université
Ecole(s) doctorale(s) : École doctorale Physique et chimie des matériaux (Paris ; 2000-....)
Partenaire(s) de recherche : Laboratoire : Centre de nanosciences et de nanotechnologies (Palaiseau, Essonne ; 2016-....)
Jury : Président / Présidente : Andrea Gauzzi
Examinateurs / Examinatrices : Wilfried Favre
Rapporteurs / Rapporteuses : Alain Le Corre, James P. Connolly

Résumé

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Le photovoltaïque terrestre est actuellement largement dominé par des dispositifs à base de Silicium. La limite théorique d’efficacité de photoconversion pour les cellules solaires en silicium est de l’ordre de 29%. Avec des modules photovoltaïques ayant une efficacité de 26.3% sur le marché, la filière Si est à un niveau de maturité avancée et exploite déjà la quasi-totalité du potentiel de ce genre de cellule solaires. Le travail exposé ici traite d’une autre voie d’amélioration de l’efficacité de conversion des dispositifs photovoltaïques. En effet, les cellules solaires tandem, assemblées en empilant plusieurs cellules permettent de dépasser les limites associées aux cellules Si. La complémentarité importante des cellules solaire III-V avec les cellules Si permettrai en théorie d’atteindre plus de 40% d’efficacité. Cette thèse vise à l’élaboration de cellule III-V performante et compatible avec un usage en tandem. Dans un premier temps, l’épitaxie d’alliages phosphures a été étudiée et en particulier l’influence des conditions de croissance sur le GaInP. Une réduction de la pression en phosphore durant la croissance provoque des modulations de composition au sein de l’alliage. La température a un impact significatif sur la valeur de bande interdite qui diminue en augmentant la température. Des caractérisations de photoluminescence ont permis de définir les conditions optimales de croissance en maximisant le signal de luminescence de l’alliage. L’étude a notamment révélé que cru dans les conditions choisies, le GaInP présente moins de défaut et d’états profonds qu’à plus faibles températures de croissance. Enfin la capacité à atteindre des niveaux de dopages élevés dans l’alliage AlGaInP et l’impact de sa composition sur le dopage ont étés étudié. Dans un second temps, la structure des cellules solaires simple jonction GaInP a été optimisée. Nous illustrons l’impact de la passivation de la surface des cellules par AlInP et AlGaInP, ainsi que l’amélioration du photo-courant par l’amincissement de l’émetteur dopé n. L’introduction de couche non-dopée dans la structure ne permit pas de remédier au problème de collection des porteurs constaté dans les cellules. La couche limitant l’efficacité des cellules est composée de p-GaInP. Des caractérisations par Cathodoluminescence et Fluorescence résolue en temps d’échantillons identiques à cette couche ont été menées. Elles ont mis en avant une faible longueur de diffusion des porteurs générés dans le matériau. La comparaison de ces propriétés avec la littérature et celle mesurées pour GaInP épitaxié par MOCVD, indique que l’amélioration de l’efficacité des cellules passe par une augmentation de la mobilité des porteurs au sein du GaInP. Une solution pratique, combinant GaInP et AlGaAs dans une cellule à hétérojonction a été mise en œuvre. Ce type de structure est une autre perspective intéressante à l’avenir puisque des efficacités à l’état de l’art ont été mesurées. Enfin nous avons développé un procédé permettant d’adapter les cellules pour un usage tandem. Les structures sont crues en inversé puis transférées sur verre ou wafer de silicium sans endommager leur performance. Toutefois, des améliorations sont toujours nécessaires pour permettre l’assemblage d’une cellule tandem fonctionnelle. En effet, la non-planéité introduite par les contacts arrières de la cellule III-V cause actuellement des problèmes de collage.