RÉACTIONS SÉLECTIVES DES ADDUITS ALLYLIQUES DE MORITA-BAYLIS-HILLMAN CATALYSÉES PAR LES SELS MÉTALLIQUES

par Marwa Ayadi

Thèse de doctorat en Chimie

Sous la direction de Emmanuel Vrancken et de Farhat Rezgui.

Le président du jury était Rafâa Besbes.

Le jury était composé de Emmanuel Vrancken, Farhat Rezgui, Rafâa Besbes, Philippe Belmont, Taïcir Ben Ayed, Jean-Marc Campagne.

Les rapporteurs étaient Philippe Belmont, Taïcir Ben Ayed.


  • Résumé

    Le développement de nouvelles méthodes efficaces et générales pour la création de liaison C-C et C-hétéroatome constitue un des domaines les plus actifs de la chimie organique actuelle. Notre thèse s’inscrit dans cette lignée. Il vise au développement d’une réaction d’alkylation allylique des adduits de Morita-Baylis-Hillman, catalysée par le fer(III), avec divers types de nucléophiles. En effet, les adduits de Morita-Baylis-Hillman ont permis, selon la nature des substrats et les conditions opératoires, d’accéder sélectivement à diverses familles de composés de plus en plus complexes dont certains sont doués d’activités biologiques intéressantes.

  • Titre traduit

    Selective reaction of allylic Morita-Baylis-Hillman adducts catalyzed by metallic salts


  • Résumé

    The development of new efficient and general methods for the creation of C-C bond and C-heteroatom is one of the most active areas of current organic chemistry.Our thesis is part of this lineage. It aims at the development of an allylic alkylation reaction of the Morita-Baylis-Hillman adducts, catalyzed by iron(III), with various types of nucleophiles. In fact, depending on the nature of the substrates and the operating conditions, the adducts of Morita-Baylis-Hillman have enabled selective access to various families of increasingly complex compounds, some of which are endowed with interesting biological activities.


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