Anomalies structurelles et fonctionnelles de l'arbre vasculaire pulmonaire au cours de l'HTAP : de la morphologie à l'analyse moléculaire.

par Maria Ghigna

Thèse de doctorat en Physiologie, physiopathologie

Sous la direction de Christophe Guignabert.

Le président du jury était Marc Humbert.

Le jury était composé de Christophe Guignabert, Peter Dorfmüller, Dominique Valeyre.

Les rapporteurs étaient Florent Soubrier, Patrick Bruneval.


  • Résumé

    La physiopathologie des hypertensions pulmonaires (HP) reste encore imparfaitement comprise. Plusieurs mécanismes interviennent dans le développement et la progression du remodelage vasculaire pulmonaire. Les perturbations de communications intercellulaires et l’activation de certaines voies de signalisation sont des phénomènes importants contribuant à l’accumulation excessive de cellules au sein de la paroi des petites artères pulmonaires.Par ailleurs, des facteurs génétiques et environnementaux peuvent prédisposer ou faciliter la progression de ce remodelage vasculaire.L’existence de modifications des micro-vaisseaux pulmonaires pré- et post-capillaires et bronchiques dans l’hypertensionn pulmonaire post-embolique et l’hypertension artérielle pulmonaire represente un aspect nouveau de ces deux maladies et permettra d’améliorer sur le long terme la prise en charge de ces patients. Ces altérations vasculaires sont aussi présentes dans deux modèles animaux d’étude d’hypertension pulmonaire, validant la pertinence d’approfondir nos connaissances au travers de ces outils expérimentaux.

  • Titre traduit

    Structural and functional changes of the arterial bed in Pulmonary Arterial Hypertension : pathobiological insights through correlation of molecular and morphologic features.


  • Résumé

    The pathophysiology of pulmonary hypertension (PH) remains unclear. Différent mechanisms are involved in the vascular remodeling in PH. The disruption of cellular interactions and the activation of specific signalling pathways contribute to the development and progression of the structural changes in small pulmonary arteries. Moreover, environmental and genetic factors may predispose to this vascular disease.The alterations of pulmonary micro-vessels and of bronchial circulation in chronic thromboembolic disease and in pulmonary arterial hypertension represent a new finding in such diseases, with potential implications in the managment of patients. Pulmonary microvascular changes and bronchial circulation remodeling are also idenfied in selected animal models of PH.


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